tag:blogger.com,1999:blog-40614668569059064922024-02-07T00:17:08.542-08:00Natürlich GesundWir sind der Überzeugung, dass die Natur alle Mittel bereit stellt, damit sich die meisten Menschen eines Zustandes ganzheitlicher Gesundheit in ihrem Leben erfreuen könnten.
Bitte beachten Sie auch die Videos! Diese nichtkommerzielle Seite ist in "statu nascendi"Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comBlogger22125tag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-20376268840643538412015-01-20T08:20:00.005-08:002020-11-12T11:51:14.731-08:00Krebs und Artemisia annua<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<h2 style="text-align: center;">
</h2>
<h1 class="serif">
<span style="color: #cc0000;">AKTUELL! </span></h1>
<h1 class="serif">
<a href="https://www.mpg.de/14663263/artemisia-annua-to-be-tested-against-covid-19?fbclid=IwAR0u_I9857JZBxGHmtD7p-HlT9R-rz9Tyo68TWcnTJ9kUUQWCzZ0hafrZJM" target="_blank">Artemisia annua to be tested against COVID-19</a><br /><span style="color: #274e13;"><span style="font-size: small;">Artemisia annua extracts:</span></span></h1>
<div class="h3 subtitle serif">
<a href="https://www.mpg.de/14664281/original-1586356825.jpg?t=eyJ3aWR0aCI6ODQ4LCJvYmpfaWQiOjE0NjY0MjgxfQ==--af26eda1a9877b5e366a35be8a5e82b2853a403e" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="https://www.mpg.de/14664281/original-1586356825.jpg?t=eyJ3aWR0aCI6ODQ4LCJvYmpfaWQiOjE0NjY0MjgxfQ==--af26eda1a9877b5e366a35be8a5e82b2853a403e" border="0" height="409" src="https://www.mpg.de/14664281/original-1586356825.jpg?t=eyJ3aWR0aCI6ODQ4LCJvYmpfaWQiOjE0NjY0MjgxfQ==--af26eda1a9877b5e366a35be8a5e82b2853a403e" width="640" /></a><span style="font-size: large;"><b><span style="color: #38761d;">The Max Planck Institute of Colloids and
Interfaces, Potsdam</span></b></span> (Germany) will collaborate with ArtemiLife Inc., a
US based company and medical researchers in Denmark and Germany to test
Artemisia annua plant extract and artemisinin derivatives in laboratory
cell studies against the novel coronavirus disease (COVID-19).<span class="date"> April 08, 2020</span></div>
<br />
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<figure class="image-extension pull-center" data-description="<p>Artemisia annua extracts</p>" data-picture="base64;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"><div class="figure-link mpg-icon hidden-print" href="https://www.mpg.de/14664281/original-1586356825.jpg?t=eyJ3aWR0aCI6ODAwLCJoZWlnaHQiOjYwMCwib2JqX2lkIjoxNDY2NDI4MX0=--efee6eaf5f7cd186505c1ffdad4289d924bcd7db" title="opens zoom view">
<div class="mpg-image-frame-relative">
Currently, there are no effective treatments against COVID-19.
Medications commonly used against malaria or Ebola, as well as antiviral
drugs, are being considered for repurposing. Herbal treatments used in
Traditional Chinese Medicine were explored to treat coronavirus
infections during the SARS-CoV and MERS-CoV outbreaks. Initial studies
in China showed the alcoholic extract of sweet wormwood (Artemisia
annua) was the second most potent herbal medicine used on the 2005
SARS-CoV.</div>
</div>
</figure>"I am excited about the international collaboration of academic and
private sector scientists to conduct cell study testing of Artemisia
annua against coronavirus.” said Professor Peter H. Seeberger, Director
at the Max Planck Institute of Colloids and Interfaces in Potsdam.<br />
COVID-19 is caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus-2
(SARS-CoV-2), a positive-sense single-stranded RNA virus that is
contagious in humans. Like the SARS-related coronavirus strain
implicated in the early 2000’s SARS outbreak, SARS-CoV-2 is a member of
the same subgenus. SARS-CoV-2 is unique among known beta-coronaviruses
in its incorporation of a polybasic cleavage site, a characteristic
known to increase pathogenicity and transmissibility in other viruses.<br />
“Given the similarities between those two viruses, plant extracts and
artemisinin derivatives need to be tested against the new coronavirus
and this international collaboration makes it possible,” continued Prof.
Seeberger.<br />
<br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhL3FOvE-54xSn0GR6QpJi9m2s8PSJP3UijR35DXHFbEi4Qb1Kn3jkfLO3NYQbVwpBJfCwfv5IO3I7QHSiPirQP-V7RGky4dT4Gfk9l_8cxfwJeOwXnOfrzZXeKW11qO7Kqzmuk0LZzrEc/s1600/Adam+Maust+in+AA+Feldern+Potsdam.jpg" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhL3FOvE-54xSn0GR6QpJi9m2s8PSJP3UijR35DXHFbEi4Qb1Kn3jkfLO3NYQbVwpBJfCwfv5IO3I7QHSiPirQP-V7RGky4dT4Gfk9l_8cxfwJeOwXnOfrzZXeKW11qO7Kqzmuk0LZzrEc/s320/Adam+Maust+in+AA+Feldern+Potsdam.jpg" width="255" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Adam Maust in Artemisia annua field </td></tr>
</tbody></table>
The cell study testing will be conducted in research institutions in
Denmark and Germany with the plant extract from Artemisia annua and pure
derivatives isolated from the plant such as artemisinin. Treatments
containing an artemisinin derivative, artemisinin-based combination
therapies (ACTs), are now standard treatments worldwide for malaria.
Artemisia annua extracts show very little toxicity and artemisinin-based
drugs are widely used to treat malaria even in newborns.<br />
<br />
<img alt="original" class="img-responsive" />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Adam Maust in Artemisia annua fields
- ArtemiLife Inc. CEO<br />
<br />
<br />
ArtemiLife Inc., a US based company, is providing the necessary plant
material for the studies. "We've been studying Artemisia annua and
cultivating our fields with agriculture experts in Kentucky over the
past few years. We’re privileged to have the opportunity to collaborate
with the Max Planck Institute of Colloids and Interfaces in these
studies," said Adam J. Maust, ArtemiLife Inc. CEO.<b>Max Planck Institute for Colloids and Interfaces</b><br />
The
Max Planck Institute of Colloids and Interfaces was founded in 1992 and
is divided into four departments (Biomaterials, Biomolecular Systems,
Colloid Chemistry, Theory & Bio-Systems). Current research topics
include polymeric films, membranes, organic and inorganic
nanostructures, microcapsules, biomineralization, nano- and
microreactors, molecular motors and filaments, and the chemistry and
biology of carbohydrates. The Biomolecular Systems Department has been
studying, inter alia, the production and use of artemisinin and its
derivatives for almost a decade.<br />
<a class="link" href="https://www.mpg.de/en" target="_blank">https://www.mpikg.mpg.de/en</a><br />
<b>ArtemiLife Inc.</b> <br />
ArtemiLife Inc. is developing
and planning to commercialize Artemisia annua-based products. ArtemiLife
Inc. blends cutting edge science with pesticide-free growing and
US-based production techniques, ArtemiLife Inc. is launching a range of
teas and coffees supplemented with Artemisia annua. <br />
<a class="link external" href="https://artemilife.com/" target="_blank">https://artemilife.com/</a><br />
<br />
<br />
<h2 style="text-align: left;">
<span style="color: #274e13;"><span style="font-size: x-large;"><b>Apotheke adhoc: Es ist ein Kraut gewachsen...</b></span><span style="font-size: large;"> </span><br /><br />Beifuß gegen Covid-19</span><i class="meta"><span style="color: #274e13;"> - </span>Alexandra Negt,
14.07.2020 08:09 Uhr</i></h2>
<h2 style="text-align: left;">
<a class="img-src-big" href="https://www.apotheke-adhoc.de/fileadmin/_processed_/8/a/csm_beifuss_artemisia-annua_Marinallia_shutterstock_2b4d859531.jpg?w=900&h=505" rel="#lightbox"><img alt="" height="267" src="https://www.apotheke-adhoc.de/fileadmin/_processed_/8/a/csm_beifuss_artemisia-annua_Marinallia_shutterstock_d6a1293e59.jpg" width="475" />
</a>
</h2>
<span class="description"><a href="https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/coronavirus/beifuss-gegen-covid-19-es-ist-ein-kraut-gewachsen/" target="_blank"></a></span>
<br />
<h3 style="text-align: left;">
<span style="color: #274e13;"><span class="description"><a href="https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/coronavirus/beifuss-gegen-covid-19-es-ist-ein-kraut-gewachsen/" target="_blank">LINK: Forscher des Max-Planck-Instituts haben den Arzneistoff Artemisinin <br />auf eine Wirksamkeit gegen Sars-CoV-2 untersucht.</a></span></span></h3>
<br />
<span class="description"></span><br />
<span class="description"></span><br />
<span class="description"></span><br />
<span class="description"></span><br />
<h1>
<a href="http://www.mpikg.mpg.de/6309428/news_publication_14825271_transferred?c=44858" target="_blank">Artemisia annua in Labortests gegen das Coronavirus</a></h1>
<h3 class="subtitle serif">
Pflanzenextrakte werden in Studien an Zellkulturen auf ihre Wirksamkeit gegen Sars-CoV-2 untersucht</h3>
<div class="date">
14. April 2020</div>
<div class="summary">
Laborstudien an Zellen sollen Hinweise liefern, ob sich Extrakte aus dem einjährigen Beifuß (<i>Artemisia annua</i>)
oder Derivate von Artemisinin, das aus der Pflanze gewonnen wird, als
Wirkstoff gegen das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 eignen könnte. Die
Untersuchungen nimmt ein Team des Max-Planck-Instituts für Kolloid- und
Grenzflächenforschung in Potsdam gemeinsam mit dem US-Unternehmen
ArtemiLife Inc. und medizinischen Forscherinnen und Forschern in
Dänemark und Deutschland vor.<br />
<a href="http://www.mpikg.mpg.de/6309428/news_publication_14825271_transferred?c=44858">http://www.mpikg.mpg.de/6309428/news_publication_14825271_transferred?c=44858</a></div>
<h2 style="text-align: center;">
<span style="color: #cc0000; font-size: x-large;"><span style="font-family: inherit;"><br /></span></span></h2>
<h2 style="text-align: center;">
<span style="color: #cc0000; font-size: x-large;"><span style="font-family: inherit;">Krebszellenaktivität kann in vielen Fällen gestoppt werden:</span></span></h2>
<h2 style="text-align: center;">
<span style="font-family: inherit;"> </span></h2>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjAWQRVI6RZhk5hkoEC2aJYC_NYW7GT6egfBPaGjX3AD8M6VtDVlKHhKzACvYbfnPZbTob5njMyI9xRgkt2Gjof8dBWQA9BvZtl7O5y3JMo9kEaTlGD5A9q-qF0NrGScKe2gQB2-NKOoOk/s1600/molecules-15-01705-ag.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="185" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjAWQRVI6RZhk5hkoEC2aJYC_NYW7GT6egfBPaGjX3AD8M6VtDVlKHhKzACvYbfnPZbTob5njMyI9xRgkt2Gjof8dBWQA9BvZtl7O5y3JMo9kEaTlGD5A9q-qF0NrGScKe2gQB2-NKOoOk/s1600/molecules-15-01705-ag.png" width="640" /></a></div>
<h2 style="text-align: center;">
<span style="font-family: inherit;"> </span></h2>
<h2 style="text-align: center;">
<span style="color: #274e13;"><span style="font-family: inherit;">Die über 245 Wirkstoffe* von "Artemisia annua", aus dem das Malariamittel Artemisinin gewonnen wird, haben laut zahlreicher Studien diese Ergebnisse gezeigt:</span></span></h2>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjHC5mPFAUNESu-KGubKZpwpdwlKhDJCWXkk-2mVr1-ThVadiUvwtnKVXRO7pjjDF7uAqrP319OjdR6nOSu9i8IT8WQqMyaqFdz4JPYqnrATBNTxliPWIjsDRoio04VX7T6JN8aXBtZ4sI/s1600/DSCF3913.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="1067" data-original-width="1600" height="425" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjHC5mPFAUNESu-KGubKZpwpdwlKhDJCWXkk-2mVr1-ThVadiUvwtnKVXRO7pjjDF7uAqrP319OjdR6nOSu9i8IT8WQqMyaqFdz4JPYqnrATBNTxliPWIjsDRoio04VX7T6JN8aXBtZ4sI/s640/DSCF3913.jpg" width="640" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Artemisia annua Hybridzüchtung A3 mit 20-fachem Artemisiningehalt - Testanbau im Garten</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhX-QRjjAE7dMAHUUcaxPhEueYrV-9t3t43OnOgkkMxHT6Dd-vDKhbabHzn7VJDfic_9TVavRE7jzW_iG0GzXO58UoqMOBAQoaH9Hxjdb5Ml2QrVsdmdEd3eIEb4iO0oF9jYODfKOvrwiI/s1600/eigenes+Pulver_2018.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="915" data-original-width="1600" height="228" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhX-QRjjAE7dMAHUUcaxPhEueYrV-9t3t43OnOgkkMxHT6Dd-vDKhbabHzn7VJDfic_9TVavRE7jzW_iG0GzXO58UoqMOBAQoaH9Hxjdb5Ml2QrVsdmdEd3eIEb4iO0oF9jYODfKOvrwiI/s400/eigenes+Pulver_2018.jpg" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">aus 25 Pflanzen in der ersten Saison 420 g geerntet - Pulver des getrockneten, feingemahlenen Krautes</td></tr>
</tbody></table>
<h2 style="text-align: center;">
<span style="color: #274e13; font-size: xx-small;"><span style="font-family: inherit;"> </span></span></h2>
<ul>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Die Wirkstoffe sind besonders unter Eisen-II Gabe hochselektiv und wirken auf Krebszellen sehr toxisch; sie greifen Erbgut und Zellmembran der Krebszellen an. </span></b></span></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">In vitro - Apoptose von Krebszellen innerhalb 16 Stunden bis zu 97% </span></b></span></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Auf normale Zellen haben sie bei korr<span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">ek</span>ter Verwendung fast keinen negativen Effekt.</span></b></span></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Auch Krebszellen, die gegenüber chemischen Zytostatika resistent sind, reagieren bzw. werden häufig abgetötet.</span></b></span></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Hemmung</span> der Angiogenese - <span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">t</span>umoreigenes Blutversorgungssystem </span></b></span></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Verringerung der Tumorgröße </span></b></span></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Sehr viele Krebsarten und Zelllinien reagieren und sind empfindlich!</span></b></span><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"> </span></b></span></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Die Wirkstoffe erhöhen oder stellen die Sensitivität gegenüber radiologischer Behandlung </span></b></span><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">wieder her.</span></b></span><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"> </span></b></span></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Das Phytozytostatikum "Artemisia annua" verträgt sich mit den meisten Chemozytostatika und unterstützt deren Wirkung, aber nicht mit allen; bitte vorher klären! </span></b></span></li>
<li><i><span style="font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"><div class="gmail_default" style="color: #0c343d; display: inline; font-family: georgia, serif; font-size: small;">
<i><span style="font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"><span style="color: #b45f06;">Der Hauptwirkstoff Artemisinin gilt als <span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">so gut wie <a href="http://ganzheit-natur-gesundheit.blogspot.de/p/wissenschaftscience.html" target="_blank">nicht wasserlöslich</a> u<span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">nd</span>
muss deshalb per <a href="https://onedrive.live.com/?authkey=%21AMg7fMBnAcCZdrY&cid=A961D83164E56987&id=A961D83164E56987%2137422&parId=A961D83164E56987%2137413&o=OneUp" target="_blank">Alkohol, DMSO, Hexan oder anderen Lösungsmitteln aus den Pflanzenzellen extrahiert werden</a>, um an den FeII Atomen innerhalb der
Ca-Zellen andocken und dort seine extrem oxidierende Wirkung entfalten zu können! Durch den Einsatz von <a href="https://www.msm-dmso.com/dmso/" target="_blank">DMSO</a> sind die Extrakte seit einiger Zeit verschreibungs-, d.h. </span></span></span></b></span></i><i><span style="font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"><span style="color: #b45f06;"><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"><i><span style="font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"><i><span style="font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"><span style="color: #b45f06;"><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">rezept</span></span></span></b></span></i></span></b></span></i>pflichtig!</span></span></span></b></span></i></div>
</span></b></span></i></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Wenn der Wunsch nach einer sehr schnell wirksamen Therapie auf Basis von Artemisia annua besteht, bitte unter Menüpunkt "Bezugsquellen" bei den Extrakten nachschauen! </span></b></span></li>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Verbesserung der<span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"> </span>Langzeitwirkung lag bei 60%, in vitro 100% Henry Lai, Narendra Singh, Washington University, 2002<br />
<br />
<br />
</span></b></span></li>
</ul>
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">In Artemisia annua enthaltene Stoffe*:</span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"><br />
Sesquiterpenlacton Artemisinin (Qinghaosu) </span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Sesquiterpenderivate wie z. B. die Arteannuinsäure kommen in</span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Arteannuin B vor, bei denen es sich evtl. um Vorstufen in der Biogenese des Artemisinins handelt</span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Dihydroartemisinin </span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Artesunat (</span></b></span><span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">12a-Succinat von Artemisinin)</span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Artemether</span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Arteether </span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Sesquiterpenlactone (Dihydro-epideoxyarteannuin B und Deoxyartemisinin) </span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;"><br />
Sonstige Verbindungen:<br />
methoxylierte Flavonoide = Artemetin, Chrysosplenetin oder Eupatorin</span></b></span><br />
<span style="color: #134f5c; font-size: medium;"><b><span style="font-family: "tahoma" , sans-serif;">Cumarin, Menthol, Thymol, Beta-Sitosterol</span></b></span><br />
<br />
<h2>
<span style="color: #134f5c;"><span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Wirkungsmechanismus von Artemisia</span></span></h2>
<span style="color: #134f5c;"><span style="font-family: "verdana" , sans-serif;"> </span></span><span style="color: #134f5c;"><span style="font-family: "verdana" , sans-serif;">Der Wirkungsmechanismus ist äußerst bemerkenswert. Artemisia annua enthält ein chemisch stabiles Peroxid, was es nach den chemischen Grundregeln gar nicht geben kann. Plasmodien und auch Krebszellen enthalten 10-1000 mal mehr Eisenionen im Vergleich zu normalen Zellen. Dieses Eisen „zerbricht“ das Peroxid, welches sich sofort in zwei sehr aggressive freie Radikale verwandelt und die betroffene Zelle rasch abtötet. Einfach ausgedrückt: die Krebszelle wird von innen her massiv oxidiert und stirbt. Grundsätzlich kann jede Krebsart mit Artemisia annua behandelt werden, sehr langsam wachsende Krebszellen mit geringem Eisengehalt werden ev. nur mäßig oder kaum angegriffen.</span></span><br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJ0XLMxV9I85Wa8XgPw9HOl71C2sNL6sLAzFDlT1nGy4HgMUP_ntzx3PuhDMxK3tkyV2O3tUkfv6xLj3d5WiL9GcN9R4CuprCOwiqa_puE6Vi8FpqmjtHLLSzS8R_vFCW1jL6vASzkQKg/s1600/artemisininAgainstCancer121613.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJ0XLMxV9I85Wa8XgPw9HOl71C2sNL6sLAzFDlT1nGy4HgMUP_ntzx3PuhDMxK3tkyV2O3tUkfv6xLj3d5WiL9GcN9R4CuprCOwiqa_puE6Vi8FpqmjtHLLSzS8R_vFCW1jL6vASzkQKg/s1600/artemisininAgainstCancer121613.jpg" width="400" /></a></div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiW-oUap81PqpsffbaLaQ55bPWoJRsDwDY1702z-ORx5gwNTUl4ohu0di2bNCyCuO4RYvjBjqekegBt9R5JlildcLGSL_NUyghO2xBenBxpFsCST1MWcHIQwqAYin5j3MMNBOfE0uKpYw8/s1600/scheme_1.png" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="170" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiW-oUap81PqpsffbaLaQ55bPWoJRsDwDY1702z-ORx5gwNTUl4ohu0di2bNCyCuO4RYvjBjqekegBt9R5JlildcLGSL_NUyghO2xBenBxpFsCST1MWcHIQwqAYin5j3MMNBOfE0uKpYw8/s1600/scheme_1.png" width="400" /></a><br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJ0XLMxV9I85Wa8XgPw9HOl71C2sNL6sLAzFDlT1nGy4HgMUP_ntzx3PuhDMxK3tkyV2O3tUkfv6xLj3d5WiL9GcN9R4CuprCOwiqa_puE6Vi8FpqmjtHLLSzS8R_vFCW1jL6vASzkQKg/s1600/artemisininAgainstCancer121613.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJ0XLMxV9I85Wa8XgPw9HOl71C2sNL6sLAzFDlT1nGy4HgMUP_ntzx3PuhDMxK3tkyV2O3tUkfv6xLj3d5WiL9GcN9R4CuprCOwiqa_puE6Vi8FpqmjtHLLSzS8R_vFCW1jL6vASzkQKg/s1600/artemisininAgainstCancer121613.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a> <br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiW-oUap81PqpsffbaLaQ55bPWoJRsDwDY1702z-ORx5gwNTUl4ohu0di2bNCyCuO4RYvjBjqekegBt9R5JlildcLGSL_NUyghO2xBenBxpFsCST1MWcHIQwqAYin5j3MMNBOfE0uKpYw8/s1600/scheme_1.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><br />
</a></div>
<br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.duale-medizin.de/behandlungsmethoden/biologische-chemotherapie/">Biologische Chemotherapie</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br /></div>
Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-66285334841262886512015-01-01T09:49:00.000-08:002022-06-14T05:11:13.308-07:00<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<h3 style="text-align: center;">
Erster Test-Anbau von Artemisia annua (A3) in der <a href="https://www.riddagshausen.net/klostergarten/klostergaertnerei/" target="_blank"><br />Klostergärtnerei Riddagshausen-Braunschweig</a></h3>
<br />
<br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: 0px; margin-right: auto; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxlmL0JPXO2mU9Qgauj34eLElzeylR7LsRgwygvMzE9kHyu1WO8moXYDvwYyyi2914pLvwQjBysOCHPp52BGxVRq2U1hibpuABuW6uCSlZfMZtAjsVyWOhUU3Get7czx-hXQqIJwGjDow/s1600/Vier+AA-Pflanzer_s.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="987" data-original-width="1600" height="197" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxlmL0JPXO2mU9Qgauj34eLElzeylR7LsRgwygvMzE9kHyu1WO8moXYDvwYyyi2914pLvwQjBysOCHPp52BGxVRq2U1hibpuABuW6uCSlZfMZtAjsVyWOhUU3Get7czx-hXQqIJwGjDow/s320/Vier+AA-Pflanzer_s.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Jungpflanzen werden gesetzt Anfang Mai</td></tr>
</tbody></table>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6w4bkQfxe5IiASk5gmNk-e9E_F7TTxr9rIHqfOnm28jW9XW0uNg5X3AVfwds9M-fjZoEr7BiT6rEI1S6hQkJ_a5COtuzqiHhrJbHnzXuovj-_01ODQEndpmSHW5RmBySKFMrppeAphyc/s1600/AA_3_monate_s.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="941" data-original-width="1600" height="188" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6w4bkQfxe5IiASk5gmNk-e9E_F7TTxr9rIHqfOnm28jW9XW0uNg5X3AVfwds9M-fjZoEr7BiT6rEI1S6hQkJ_a5COtuzqiHhrJbHnzXuovj-_01ODQEndpmSHW5RmBySKFMrppeAphyc/s320/AA_3_monate_s.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Ende Juni</td></tr>
</tbody></table>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-left: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiTEAHzre7LCWkc4vfwIaj9OqDWuxMA_fe4a6KHfSmUYVJK2b3JZb8zz-47Dz5AnkiUBYMh1Qa2iE6C-OB9BbQc-5laobqvbyvbN36P-TLWNbTQ83T_37FUvqTUKC6GgRGAPVncf72U79k/s1600/DSCF7545_c.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="916" data-original-width="1600" height="183" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiTEAHzre7LCWkc4vfwIaj9OqDWuxMA_fe4a6KHfSmUYVJK2b3JZb8zz-47Dz5AnkiUBYMh1Qa2iE6C-OB9BbQc-5laobqvbyvbN36P-TLWNbTQ83T_37FUvqTUKC6GgRGAPVncf72U79k/s320/DSCF7545_c.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">August 2019</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi8rV4c3P5xS0qWi2_Ihjt45VTioM0CL5YWpPVlZsFX-QmBJgcAg4sKdfdhD2r81lBM_fYlOVL4DGisSU7mUvG_Udlv4795yXn7Xs1ITSfeAxbZhcKIwF1NvXwk_FEIo2mp-JntRrSMBkA/s1600/AA_Ende+August_s.jpg" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="915" data-original-width="1600" height="182" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi8rV4c3P5xS0qWi2_Ihjt45VTioM0CL5YWpPVlZsFX-QmBJgcAg4sKdfdhD2r81lBM_fYlOVL4DGisSU7mUvG_Udlv4795yXn7Xs1ITSfeAxbZhcKIwF1NvXwk_FEIo2mp-JntRrSMBkA/s320/AA_Ende+August_s.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="color: #0000ee;"><u>Ende August 2019</u></span></td></tr>
</tbody></table>
<br />
<br />
<br /></div>
writing.angelhttp://www.blogger.com/profile/10562107861885833828noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-41640763848227861242014-12-13T04:34:00.000-08:002017-06-27T04:45:10.337-07:00Biologische Chemotherapie<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<h1>
Die Biologische Chemotherapie ist ein vielversprechender und nebenwirkungsarmer Therapieansatz</h1>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1zu7JLkpRTssO3bDv3AsZxHDnuXCCIpT4ci5bQ0YlzX9sGnJ30UexmEIePu4JJ-tu4-Pc9ze8kI3YGkkpEwjIC_1P-Jnxb_MZ1dZKXIaPEUi8j-gT8SnHSPOu2kFhpvWIwlzXrzsxGAM/s1600/P1080825_web.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="336" data-original-width="448" height="480" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1zu7JLkpRTssO3bDv3AsZxHDnuXCCIpT4ci5bQ0YlzX9sGnJ30UexmEIePu4JJ-tu4-Pc9ze8kI3YGkkpEwjIC_1P-Jnxb_MZ1dZKXIaPEUi8j-gT8SnHSPOu2kFhpvWIwlzXrzsxGAM/s640/P1080825_web.jpg" width="640" /></a></div>
<h1>
Artesiminin/Artesunate</h1>
</div>
<blockquote class="embedly-card">
<h4>
</h4>
Einige natürliche Stoffe haben die Eigenschaft, Stoffwechselprozesse einer Tumorzelle zu blockieren. Die kann zum Untergang einer Tumorzelle führen. Dies ist das Ziel einer Therapie mit einem biologischen Chemotherapeutikum. Dabei kann nur ein Stoff oder eine Kombination von mehreren Stoffen, die dann in Summe mehrere Stoffwechselprozesse blockieren, verwendet werden. Bei der intravenösen Gabe kann wesentlich
mehr Wirkstoff aufgenommen werden, als bei der oralen Aufnahme durch
Kapseln. <br />
<br />
<b>Artesunate</b><b>-Infusionen bei Krebs</b><b> - Ein naturheilkundliches Zytostatikum</b><b> aus dem einjährigen Beifuß </b> <br />
Der
aus dem einjährigen Beifußes (Artemisia annua) gewonnene, natürliche
Wirkstoff Artemisinin hat in mehreren internationalen Studien gezeigt,
dass er eine deutliche zytostatische Wirkung auf Krebszellen hat. Mit
Artesunate, einem halbsynthetischen Derivat, steht damit ein effektiver
Wirkstoff für die naturheilkundliche und komplementäre Tumorbehandlung
zur Verfügung. Das natürliche Artemisinin wurde bereits von der
Weltgesundheitsorganisation (WHO) in die Liste der „unentbehrlichen und
wichtigen Arzneimittel“ aufgenommen. Wir beschränken uns bei unserer
Betrachtung auf das halbsynthetische, wasserlösliche Artesunate, weil
damit eine definierte Wirkstoffmenge und Qualität zur Verfügung steht. <br />
<br />
<b>Ein komplexer Wirkmechanismus führt zur Zerstörung von Krebszellen und zur Hemmung der Gefäßbildung von Tumoren. </b> <br />
Tumorzellen
haben aufgrund ihrer extrem beschleunigten Zellteilungsrate wesentlich
höhere Eisenkonzentrationen als gesunde Zellen. Gelangt Artesunate in
die stark eisenbeladenen Krebszellen, werden spontan große Mengen von
sogenannten freien Radikalen (reaktive Sauerstoffspezies) freigesetzt,
welche die Krebszellen schädigen und schließlich zerstören. Neuere
Untersuchungen zeigen, dass Artesunate hemmend in die Gefäßneubildung
des Tumors eingreift. Auf diese Weise können die Tumorzellen von der
Blutversorgung abgeschnitten und ausgehungert werden; dies verringert
die Möglichkeit der Bildung von Metastasen. <br />
Eine Behandlung mit
Artesunate kann auch bei Krebsarten erfolgreich sein, bei denen
konventionelle Therapien keine positiven Reaktionen bewirken konnten.
Auch bei besonders aggressiven Krebserkrankungen wie
Bauchspeicheldrüsenkrebs, akuter Leukämie oder dem Dickdarmkarzinom sind
die bisherigen Ergebnisse sehr vielversprechend. <br />
<br />
<b>Die Verabreichung von Artesunate</b><b> ist unkompliziert und wird in aller Regel sehr gut vertragen. </b> <br />
Die
Dosierung der Artesunate-Infusionen wird nach dem Körpergewicht
berechnet. Die Infusionsdauer beträgt etwa 45 bis 60 Minuten. Zu Beginn
der Therapie wird eine Serie von 15-20 Infusionen, idealerweise täglich
aber mindestens dreimal wöchentlich verabreicht. Nach der ersten
Behandlungsserie wird je nach Tumorart und Krankheitssituation eine
Pause von 4-8 Wochen gemacht. Danach hat sich eine Wiederholung der
Infusionsbehandlung bewährt. Häufigkeit und Dosierung richten sich dann
nach der jeweils erreichten Verbesserung der Tumorerkrankung. Es treten
i.d. R. nur leichte bzw. gut beherrschbare Nebenwirkungen oder
Komplikationen auf, eine Depression der Erythrozyten- und
Leukozytenanzahl ist möglich und muss laborchemisch kontrolliert werden.
<br />
Mit Artesunate steht uns ein hochpotentes, schnell wirksames
und relativ gut verträgliches naturheilkundliches Krebsmittel zur
Verfügung. Flächendeckende Studien fehlen noch. Artesunate sollte bis zu
einer Tumorgröße G2 in Kombination mit einem Eisenpräparat verabreicht
werden. Ab einer Tumorgröße G3 scheint die Eisenspeicherkapazität des
Tumors selbst durch Vermehrung der Hepcidinrezeptoren für die Reaktion
mit Artesunate ausreichend zu sein. In Anwesenheit von
Redox-aktivem-Eisen (Ionen) bricht die Endoperoxidbrücke besonders
schnell auf. Das Eisen lagert sich in schnell wachsenden Zellen an,
markiert solchermaßen das Zellwachstum und macht die wuchernden Zellen
so zum Zielpunkt für die Substanz. Das Redox-aktive-Eisen lagert sich in
den Lyosomen (membrangebundene Zellorganellen) ab. Dieses lysosomale
Eisen ist der Ausgangspunkt für den durch Artesunate ausgelösten Zelltod
bei Krebszellen. <br />
"Artesunate, eine Substanz aus dem Einjährigen Beifuß (lat. <i>Artemisia annua</i>, nicht zu verwechseln mit dem Gewürz <i>Artemisia vulgaris),</i> wirkt zerstörerisch auf schnell wachsende Krebszellen". <br />
Dies
lässt sich bis ins Detail logisch nachvollziehen, wenn man die
Molekülstruktur von Artesunate betrachtet: Sie enthält komplizierte
Sauerstoffbrücken, "Endoperoxidbrücken". Diese sind instabil und brechen
auf, wenn die Moleküle an eine Zelle anheften. Diese Reaktionen sind
erwünscht: <br />
1.) Es werden extrem aggressive Sauerstoffteilchen frei, die die Krebszellen angreifen. <br />
2.)
Es bleiben beim Restmolekül von Artesunate bindungsbereite Strukturen
übrig; sie suchen sich Eiweiße als neue Partner. Dabei entstehen so
genannte Proteinadukte, welche den Tumor zersetzen. <br />
3.) Angiogenesehemmung durch Reduktion des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors <br />
Artesunate wirkt
somit wie Sprengstoff in den Tumorzellen. Ferner schwellen die Christae
der Mitochondrien bis zum Zerplatzen an, was wiederum zu einer direkten
Schädigung der Zellatmung führt. Die chinesische Medizin nutzte diesen
Mechanismus- ohne ihn zu kennen- seit Jahrtausenden. Nicht gegen Krebs,
aber gegen Fieber und Malaria. Deren Erreger befinden sich zeitweise im
Blutfarbstoff Hämoglobin. Auch hier wirkt Artesunate. <br />
Pflanzen
müssen sich, um langfristig als Art erhalten zu bleiben, nicht nur gegen
Bakterien, Pilze und Viren wappnen. Sie müssen auch Gifte entwickeln,
die Fressfeinden suggerieren, sie seien ungenießbar. Die Nebenwirkungen,
die Artesunate-Medikamente haben, sind daher jene, die in der freien
Natur die Pflanzenfresser davon abhalten sollen, vom Einjährigen Beifuß
zu naschen: Kopfweh, Schwäche und Benommenheit. Im Vergleich zu den
Nebenwirkungen durch Chemotherapie - von vorübergehendem Haarausfall
über bleibende Sterilität bis zur lebensgefährlichen
Knochenmarkschädigung - nimmt sich dieses Pflanzengift gut verträglich
aus. <br />
Weitere Untersuchungen haben gezeigt, dass Artesunate eine
Alternative für die Umgehung aufgetretener Therapieresistenzen - wie
z.B. bei Taxotere- darstellen kann. Artesunate ist einerseits ein
Zytostatikum und in seiner Wirkung durchaus mit üblichen
Chemotherapeutika vergleichbar, der Entstehungsweg für eine
Resistenzbildung scheint aber ein anderer zu sein. Daraus kann
abgeleitet werden, dass eine Third-line-Chemotherapie in Kombination mit
Artesunate noch einmal sinnvoll sein kann oder Artesunate direkt als
Third-line eingesetzt werden kann. <br />
Für folgende Tumorarten bestehen bereits Erfahrungen:<br />
<ul>
<li>Colon-Ca</li>
<li>Mamma-Ca</li>
<li>Melanom</li>
<li>Prostata-Ca</li>
<li>Neuroblastom</li>
<li>Plasmozytom</li>
<li>Ovarial-Ca</li>
<li>Pankreas-Ca</li>
<li>Sarkome</li>
</ul>
Generell
gilt: <b>je aggressiver der Tumor, umso mehr speichert er Eisen und umso
effektiver wirkt Artesunate.</b> Das wasserlösliche Artesunate der
i.v.-Applikation wird als Blut-Hirn-Schranken gängig beschrieben und
eignet sich somit auch für die Therapie von Gehirntumoren. <br />
<br />
Artesunate
kann in Kombination mit der Chemotherapie (außer für Mitomycin, für
welches eine Wirkabschwächung beschrieben wird) sowie in der
chemotherapiefreien Zeit gegeben werden. Eine Resensibilisierung für
Gemcitabine wurde bereits eindeutig beschrieben. <br />
<br />
<b>Literatur: </b> <br />
<ol>
<li>Hamacher-Brady,
Anne, Henning A Stein, Simon Turschner, Ina Toegel, Rodrigo Mora, Nina
Jennewein, Thomas Efferth, Roland Eils, and Nathan R Brady. 2010.
Artesunate Activates Mitochondrial Apoptosis in Breast Cancer Cells via
Iron-catalysed Lysosomal Reactive Oxygen Species Production. The Journal
of Biological Chemistry 286 (8) (December 13): 6587–601. DOI:
dx.doi.org/10.1074/jbc.M110.210047...</li>
<li>Division of Functional
Genome Analysis... IPMC, MCA and MCAC samples. Panel (c), finally,
presents a combination of the data with a colour-code added that
indicated the tendency of malignancy of the respective tumour types:
blue, non-malignant; red, highly malignant. figure ... Effect of
Artesunate on pancreatic cancer cells , Helwan University, Cairo The
paucity of curative therapies for pancreatic cancer has translated into
an overall 5-year survival rate of less than 5%, underscoring... </li>
<li>German
Cancer Research Centre ...., Hofmann, A., Hub, B., Zentgraf, H.,
Lehmann, W.D. and Pereira, G. (2011). Phosphorylation-dependent
regulation of the F-BAR protein Hof1 during cytokinesis. Genes &
Dev., 25:875-888. Steinbrueck, L., Pereira, G. and Efferth, T. (2010).
Effects of artesunate on cytokinesis and G2/M cell cycle progression of
tumour cells and budding yeast. Cancer Genomics & Proteomics,
7:337-346. Caydasi, A.K., Kurtulmus, B., Orrico, M.I.L. , Hofmann, A. ,
Ibrahim, B. and Pereira, G. (2010). Elm1 kinase activates... </li>
<li>Malaria
Drug Artesunate Activates Lysosomal Cell Death in Cancer Cells MALARIA
DRUG ARTESUNATE ACTIVATES LYSOSOMAL CELL DEATH IN CANCER CELLS No. 36a |
11/07/2011 Heidelberg scientists have investigated cellular processes
in killing breast cancer cells. enlarged view In cancer cells treated
with arsenuate, mitochondria (green) as well as lysosomae (red) appear
fragmented, accummulated around the nuclei. Untreated cancer cells, in
contrast, appear to have a network of mitochondria and lysosomae
distributed evenly over the entire cell. | © dkfz.de Artemisinin – a
substance... </li>
<li>Hamacher-Brady A., Stein H.A., Turschner S.,
Toegel I., Mora R., Jennewein N., Efferth T., Eils R. & Brady N.R.
(2011). Artesunate activates mitochondrial apoptosis in breast cancer
cells via iron-catalysed lysosomal reactive oxygen species production. J
Biol Chem., 285(8):6587-601 Hamacher-Brady A., Brady N.R., Logue S.E.,
Sayen M.R., Jinno M., Gottlieb R.A. & Gustafsson A.B... </li>
<li>Deutsches Krebsforschungszentrum<b> </b>JUNIOR
RESEARCH GROUP SYSTEMS BIOLOGY OF CELL DEATH MECHANISMS DR. NATHAN
BRADY 3D reconstruction of mitochondria (green), lysosomes (red) and
nuclei (grey). In response to artesunate, lysosomes cluster
asymmetrically at the nucleus. Pro-death signaling from lysosomes
induces mitochondrial fragmentation and convert mitochondria into
inducers of cell death via cytochrome c release. Vergroesserte Ansicht
3D reconstruction of mitochondria (green), lysosomes (red) and nuclei
(grey). </li>
</ol>
</blockquote>
<a href="http://www.duale-medizin.de/behandlungsmethoden/biologische-chemotherapie/">Biologische Chemotherapie</a><br />
<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
</div>
writing.angelhttp://www.blogger.com/profile/10562107861885833828noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-86280569808048602732014-12-12T00:22:00.003-08:002015-06-25T07:39:42.882-07:00Artemisia annua<h1>
Malaria-Medikament Artesunat aktiviert </h1>
<h1>
Krebszell-spezifischen lysosomalen Zelltod </h1>
<a class="embedly-card" href="http://www.uni-heidelberg.de/presse/news2011/pm20110708_artesunat.html">Malaria-Medikament Artesunat aktiviert Krebszell-spezifischen lysosomalen Zelltod</a>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
<br />
<br />
<div id="prdatum">
Pressemitteilung Nr. 229/2011<br />
8.
Juli
2011
</div>
<div id="prabstrakt">
<br />
<b><span style="font-size: small;">Heidelberger Wissenschaftler untersuchen zelluläre Prozesse beim Abtöten von Brustkrebszellen</span></b></div>
<div style="background-color: #eeeeee; float: left; margin-bottom: 12px; margin-right: 8px; margin-top: 4px; width: 460px;">
<img alt="Artesunat 460x175" src="http://www.uni-heidelberg.de/md/zentral/fittosize_460p__4ed7f9c3ff268e3373cc01ec0ca9a61a_artesunat_460x175.jpg" />
<br />
<div style="font-size: 80%; line-height: 1.2em; padding-bottom: 4px; padding-left: 4px; padding-top: 4px;">
Mit
Artesunat behandelte Krebszellen zeigen fragmentierte Mitochondrien
(grün) sowie Lysosomen (rot), die sich in der Nähe des Zellkerns
angesammelt haben. Unbehandelte Krebszellen weisen demgegenüber
typischerweise vernetzte Mitochondrien und durch die gesamte Zelle
verteilte Lysosomen auf.</div>
</div>
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Die aus einer Heilpflanze gewonnene Wirksubstanz Artemisinin kann
nicht nur in der Malaria-Behandlung, sondern möglicherweise auch in der
Krebsbehandlung Anwendung finden. Die zellulären Abläufe beim Abtöten
von Brustkrebszellen mit Hilfe von Artesunat, einem Derivat des
Artemisinin, haben Wissenschaftler des BioQuant-Zentrums der Universität
Heidelberg und des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) untersucht.
Sie konnten zeigen, dass membrangebundene Zellorganellen, die
sogenannten Lysosomen, und das dort vorhandene reaktive Eisen eine
zentrale Rolle beim Artesunat-induzierten programmierten Zelltod der
Krebszellen spielen. Die Forschungsergebnisse wurden im „Journal of
Biological Chemistry“ veröffentlicht. <br />
<br />
Extrakte der Heilmittelpflanze Einjähriger Beifuß – Artemisia annua L. –
werden seit mehr als zweitausend Jahren in der traditionellen
chinesischen Medizin eingesetzt. In den 1970er Jahren wurde die
Wirksubstanz Artemisinin identifiziert und klinisch als wirksames Mittel
gegen Malaria charakterisiert. Heutzutage werden Artemisinine weltweit
als Anti-Malaria-Mittel angewendet. Zu den Derivaten gehört das
Artesunat, das wie das Artemisinin seine zellabtötende Wirkung durch die
chemische Reaktion mit Eisen entfaltet. Dabei entstehen sogenannte
reaktive Sauerstoffspezies, die umgangssprachlich auch als freie
Sauerstoffradikale bezeichnet werden. In Malariaerregern entfalten sich
die toxischen Effekte von Artemisinin in der Nahrungsvakuole des
Parasiten, die durch den dort stattfindenden Abbau von Wirts-Hämoglobin
hohe Konzentrationen von redox-aktivem Eisen aufweist. <br />
<br />
Analog zu den Nahrungsvakuolen des Malariaerregers haben die
Heidelberger Wissenschaftler die Lysosomen im Artesunat-induzierten
Zelltod bei Brustkrebszellen untersucht. Lysosomen sind von einer
Membran umgebene eukaryotische Zellorganellen, die mit Hilfe bestimmter
Enzyme zelluläre Komponenten abbauen. Zusätzlich enthalten sie, wie die
Nahrungsvakuole der Malariaerreger, größere Konzentrationen von
redox-aktivem Eisen. Dieses lysosomale Eisen haben die Wissenschaftler
als zentralen Ausgangspunkt für den durch Artesunat ausgelösten Zelltod
bei Brustkrebszellen identifiziert. Die Forschergruppe „Systems Biology
of Cell Death Mechanisms“ unter der Leitung von Dr. Nathan Brady hat bei
ihren Untersuchungen festgestellt, dass die gezielte Blockade von
reaktivem Eisen in den Lysosomen die Krebszellen schützt, während
andererseits eine Erhöhung des lysosomalen Eisengehalts die schädliche
Wirkung von Artesunat für die Krebszellen steigert. <br />
<br />
Wie Dr. Anne Hamacher-Brady, wissenschaftliche Mitarbeiterin in der
Forschergruppe „Integrative Bioinformatics and Systems Biology“ unter
der Leitung von Prof. Dr. Roland Eils erläutert, sind intakte Lysosomen
die Voraussetzung dafür, dass das Zelltodsignal an die Mitochondrien
weitergeleitet wird. Mitochondrien, normalerweise die „Kraftwerke“ der
Zelle, spielen im programmierten Zelltod häufig durch die Freisetzung
sogenannter pro-Zelltodmoleküle eine Rolle. Im Zelltod durch Artesunat
findet diese Umwandlung der Mitochondrien in Zelltod-Organellen in
Abhängigkeit des lysosomalen Eisens statt. Die Wissenschaftler konnten
außerdem zeigen, dass das Artesunat durch seinen Einfluss auf die
räumliche Verteilung von zellulären Komponenten Prozesse blockiert, die
normalerweise das Überleben und die Verbreitung von Krebszellen
unterstützen. Dazu gehört unter anderem der Vorgang der Autophagie, bei
dem die Zelle eigene Bestandteile lysosomal abbaut und damit in
Situationen mit begrenzter Nährstoffzufuhr, wie zum Beispiel im Inneren
eines Tumors, überlebenswichtige Makromoleküle recycelt. <br />
<br />
Nach Angaben der Heidelberger Wissenschaftler wurde der Zelltod durch
Artesunat nur in Brustkrebs-Zelllinien und nicht in „gesunden“
Brustepithel-Zelllinien ausgelöst. Ihre Hypothese ist, dass diese
Selektivität gegenüber Krebszellen ihre Ursache darin haben könnte, dass
die Krebszellen durch einen veränderten Stoffwechsel einen erhöhten
Bedarf an Eisen aufweisen. Dies ist Gegenstand aktueller Untersuchungen
der beiden Forschergruppen am BioQuant-Zentrum. Informationen im
Internet können unter der Adresse <a href="http://ibios.dkfz.de/tbi">http://ibios.dkfz.de/tbi</a> unter dem Stichwort „Artesunate“ abgerufen werden.<br />
<br />
<b>Originalveröffentlichung:</b><br />
A. Hamacher-Brady, H.A. Stein, S. Turschner, I. Toegel, R. Mora, N.
Jennewein, T. Efferth, R. Eils, N.R. Brady: Artesunate activates
mitochondrial apoptosis in breast cancer cells via iron-catalysed
lysosomal reactive oxygen species production. J Biol Chem. 2011 Feb 25;
286(8): 6587-6601, DOI: 10.1074/jbc.M110.210047.<br />
<br />
<b>Hinweis an die Redaktionen:</b><br />
Digitales Bildmaterial kann in der Pressestelle abgerufen werden.<br />
<br />
<b>Kontakt:</b><br />
Dr. Nathan Brady<br />
DKFZ und Universität Heidelberg<br />
BioQuant-Zentrum, Telefon (06221) 54-51322<br />
<a href="mailto:nathan.brady@bioquant.uni-heidelberg.de">nathan.brady@bioquant.uni-heidelberg.de</a><br />
<br />
Prof. Dr. Roland Eils<br />
Universität Heidelberg und DKFZ<br />
BioQuant-Zentrum, Telefon (06221) 54-51290<br />
<a href="mailto:roland.eils@bioquant.uni-heidelberg.de">roland.eils@bioquant.uni-heidelberg.de</a><br />
Kommunikation und Marketing<br />
Pressestelle, Telefon (06221) 54-2311<br />
<a href="mailto:presse@rektorat.uni-heidelberg.de">presse@rektorat.uni-heidelberg.de</a>Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-82899067503081508822014-12-11T01:00:00.001-08:002014-12-17T04:00:02.229-08:00Wirkmechanismus von Artemisinin/Artesunate<span style="color: #073763;"><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><span style="color: #134f5c;"><span style="font-size: medium;"><b>Wirkmechanismus von Artemisinin/Artesunate:</b> </span><br />
<br />
</span></span></b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><span style="color: #134f5c;">Die Molekülstruktur von Artesunate enthält komplizierte Sauerstoffbrücken (Endoperoxidbrücken). Diese Sauerstoffbrücken sind instabil und brechen auf, wenn die Moleküle an eine Zelle andocken. Bei diesem Andocken und Aufbrechen der Sauerstoffbrücken werden dann sehr aggressive Sauerstoffteile frei (Radikale), welche die (Krebs-)Zelle zerstören. </span></span></span></span><br />
<br />
<span style="color: #073763;"><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><span style="color: #134f5c;"></span></span></b></span></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXsxVv9lq140_EqbVcWQSBXBSrsGy_Mklsi68gd2uqgs4Ek-5fCgjLA2Sx4cGNRyCOLhRAn-P5lyOGDZ5H9kqFi9DgyjlXXrsm9eYDn5b4ImNXr6XJz0tzsWZ4rLucSOUpsiPoXIsknQw/s1600/artemisinin_3d.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXsxVv9lq140_EqbVcWQSBXBSrsGy_Mklsi68gd2uqgs4Ek-5fCgjLA2Sx4cGNRyCOLhRAn-P5lyOGDZ5H9kqFi9DgyjlXXrsm9eYDn5b4ImNXr6XJz0tzsWZ4rLucSOUpsiPoXIsknQw/s1600/artemisinin_3d.jpg" height="456" width="640" /></a></div>
<span style="color: #073763;"><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><span style="color: #134f5c;"><b><span style="font-weight: normal;"></span></b></span></span></b></span></span><br />
<div class="gmail_default">
<span style="color: #134f5c;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><span style="font-weight: normal;">Eine weitere Wirkung geht vom Restmolekül der Artesunate aus. Diese bilden sich mit Eiweißen zu so genannten Proteinadukten, welche den Tumor zusätzlich von innen zerstören. </span><span style="font-weight: normal;">Krebszellen werden mit so</span><span style="font-weight: normal;">viel Eisen wie möglich vollgepumpt. Gibt man Artemisinin, wird die gleiche Reaktion wie bei Malaria in Gang gesetzt, es kommt zur massiven Freisetzung von Sauerstoffradikalen in der Krebszelle, so dass dies zu ihrem Untergang führt: sie werden vernichtet</span><span style="font-weight: normal;">.</span></span></b></span><br />
<div>
<span style="color: #134f5c;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><span style="font-weight: normal;">Bestätigt wurden diese Befunde an Brustkrebszellkulturen. Acht Stunden nach Exposition gegen Artemisinin waren 75% der Zellen vernichtet, nach 16 Stunden lebten so gut wie keine mehr - 97%. Noch beeindruckender waren Tests mit Leukämiezellen. Diese waren bereits nach acht Stunden völlig zerstört.</span></span></b></span></div>
<div>
<span style="color: #134f5c;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;"><span style="font-weight: normal;">Neben seiner hohen Effektivität hat Artesiminin viele Vorteile: </span></span></b></span></div>
<ul>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: large;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;">Es ist selektiv und wirkt auf Krebszellen sehr toxisch </span></b></span></li>
<span style="font-size: large;"> </span>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: large;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;">auf normale Zellen hat es fast keinen negativen Effekt</span></b></span></li>
<span style="font-size: large;"> </span>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: large;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;">Auch Krebszellen, die gegenüber Zytostatika resistent sind, reagieren bzw. werden abgetötet.</span></b></span></li>
<span style="font-size: large;"> </span>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: large;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;">Sie erhöhen oder stellen wieder her die Sensitivität gegenüber radiologischer Behandlung </span></b></span></li>
<span style="font-size: large;"> </span>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: large;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;">Alle Krebsarten und die meisten Zelllinien reagieren und sind empfindlich!</span></b></span></li>
<span style="font-size: large;"> </span>
<li><span style="color: #134f5c; font-size: large;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;">Langzeitwirkung lag bei 60%, in vitro 100% Henry Lai, Narendra Singh, Washington University, 2002</span></b></span></li>
</ul>
<div>
<span style="color: #134f5c;"><b><span style="font-family: tahoma,sans-serif;">(Intern. J. Oncology 18: 767 – 773, 2001 Effert et al.)</span></b></span></div>
</div>
Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-53388979052813079962014-12-11T00:50:00.000-08:002015-06-25T07:40:20.102-07:00How does Artesunate kill cancer?<a class="embedly-card" href="http://yaletownnaturopathic.com/how-does-artesunate-kill-cancer/">How does Artesunate kill cancer?</a><br />
<br />
<abbr class="published" title="July 7, 2014"><span class="cmsms_post_year">2014 </span><span class="cmsms_post_month">July</span></abbr>
<br />
<div class="ovh">
<br />
<br />
<br />
<br />
<header class="entry-header">
<figure>
<a class="preloader jackbox" data-group="1" href="http://yaletownnaturopathic.com/wp-content/uploads/2014/07/vancouver-naturopath-doctor.jpg" style="background-image: none;" title="How does Artesunate kill cancer?"><span class="image_container_img"><span class="p_img_container" id="img1"><img alt="How does Artesunate kill cancer?" class="fullwidth wp-post-image" src="http://yaletownnaturopathic.com/wp-content/uploads/2014/07/vancouver-naturopath-doctor.jpg" style="opacity: 1;" title="How does Artesunate kill cancer?" /></span></span>
</a>
</figure>
<h2 class="entry-title">
How does Artesunate kill cancer?</h2>
<div class="cmsms_post_info">
<span class="user_name">By <a href="http://yaletownnaturopathic.com/author/admin/" rel="author" title="Posts by admin">admin</a></span>
<span class="cmsms_post_meta_divider">/</span>
<span class="cmsms_category">In
<a href="http://yaletownnaturopathic.com/category/uncategorized/" rel="category tag">Uncategorized</a>
</span>
<span class="cmsms_post_meta_divider">/</span>
<span class="cmsms_comments_wrap">Comments<a class="cmsms_comments" href="http://yaletownnaturopathic.com/how-does-artesunate-kill-cancer/#comments" title="Comment on How does Artesunate kill cancer?">(2)</a></span>
</div>
</header>
<br />
<div class="entry-content">
Artesunate is a drug that was initially designed for combating
malaria, however, recently it has shown great promise as a cancer
therapy<b><sup>1,2,3</sup></b>. It has been used in combination with some chemotherapies to improve outcomes in advanced cancer patients<b><sup>5</sup></b>.
When fighting cancer it is important to use every tool at your disposal
to weaken the cancer and strengthen your own cells. Artesunate is
another weapon in the arsenal of natural remedies that can make a
significant difference in the fight against cancer.<br />
The mechanism of action for artesunate in the context of cancer
therapy is very well defined. Cancer cells have a tendency to absorb
iron at high levels and this is thought to accelerate the mutation rate
within these cells. Iron reacts with oxygen to form free radicals, which
are reactive molecules that damage DNA. In normal cells this reaction
is a problem; in cancer cells it allows them to mutate and develop
resistance to therapies. Artesunate activates mitochondrial apoptosis by
iron catalyzed lysosomal reactive oxygen species production<b><sup>4</sup></b>. In other words, this drug will use the iron within the cancer cells against them.</div>
</div>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-77090821117446228922014-12-11T00:00:00.000-08:002018-02-26T12:28:48.302-08:00Artemisinin – Malariawirkstoff gegen Krebs?<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<a class="embedly-card" href="http://www.fu-berlin.de/presse/informationen/fup/2014/fup_14_025-vortrag-moeglichkeiten-malariawirkstoff-gegen-krebs/index.html">Artemisinin - Malariawirkstoff gegen Krebs?</a><br />
<br />
<h1 class="main_headline">
Artemisinin – Malariawirkstoff gegen Krebs?</h1>
<h2 class="subtitle">
Vortrag des Pharmazeuten Prof. Dr. Thomas Efferth am 24. Januar an der Freien Universität</h2>
<div class="publication_date">
Nr. 025/2014 vom 23.01.2014 </div>
<div class="abstract">
Der Pharmazeut Prof. Dr. Thomas Efferth von der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz hält am Freitag, dem 24. Januar 2014, an der Freien Universität Berlin einen Vortrag über die Erforschung der Einsatzmöglichkeiten des pflanzlichen Wirkstoffs Artemisinin in der Krebsbekämpfung. Die Derivate von Artemisinin gelten als die derzeit besten Medikamente zur Bekämpfung der Malaria. Artesunate, eines dieser Derivate, ist aber offenbar auch wirksam gegen eine Reihe von Krebsarten. Im Jahr 2008 gelang es Thomas Efferth, Leiter der Abteilung für Pharmazeutische Biologie am Institut für Pharmazie und Biochemie der Universität Mainz, den Wirkmechanismus nachzuweisen: Er konnte an Brustkrebszellen zeigen, dass membrangebundene Zellorganellen – die sogenannten Lysosomen – und das dort vorhandene reaktive Eisen eine zentrale Rolle beim Zelltod der Krebszellen spielen, wenn dieser durch Artesunat ausgelöst wird. In seinem Vortrag wird Thomas Efferth einen Überblick über die Forschungsarbeiten geben und erläutern, warum Artesunate bislang kein breitgenutztes Krebsmedikament ist. Die Veranstaltung ist öffentlich, der Eintritt frei.</div>
Thomas Efferth ist ein Pionier der Artesunate-Krebs-Forschung und arbeitet seit mehr als zehn Jahren auf diesem Gebiet. Das Artemisinin-Derivat Artesunate löst nach seiner Einschätzung die Selbstzerstörung von Krebszellen aus. Artesunate als Krebsmedikament wird auch von anderen Forschern untersucht, es gibt dazu mittlerweile mehr als 300 Veröffentlichungen.<br />
Dem Direktor am Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung und Professor der Freien Universität Berlin, Peter Seeberger, gelang es 2011, Artemisinin mit einem einfachen, photochemischen Reaktor aus dem Abfall der bisherigen Produktion herzustellen. Durch seine Erfindung kann der Anteil des aus einer Pflanze gewonnen Wirkstoffes um mehr als die Hälfte erhöht werden. Kombiniert mit anderen Maßnahmen, könnte die Ausbeute von Artemisinin aus den Pflanzen vervielfacht werden.<br />
Zeit und Ort<br />
<ul>
<li>Freie Universität Berlin, Institut für Chemie und Biochemie, Hörsaal, Arnimallee 22, 14195 Berlin, U-Bhf. Dahlem-Dorf (U3)</li>
<li>Freitag, 24. Januar 2014, 11.00 Uhr</li>
</ul>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script> <br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.mpikg.mpg.de/5442066/Malaria-medications">Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung | Malaria-medications</a><br />
<br />
<h1>
Malaria-(*und Krebs-)Medikamente aus Abfall</h1>
<h3 class="subtitle">
<div align="center" style="text-align: left;">
Forschungserfolg durch Zusammenarbeit von Chemikern und Ingenieuren aus Berlin, Potsdam und Magdeburg</div>
</h3>
<div class="date">
10. September 2014</div>
<div class="box_image float_left" style="width: 540px;">
<img alt="<p>Vom Abfall zum Malariamedikament - Prof. Peter H. Seeberger (links) und Dr. Kerry Gilmore vor ihrer Entwicklung - ein Photoreaktor, der kontinuierlich aus Abfall Artesunat und drei andere Medikamente produzieren kann.</p>" src="https://www.mpikg.mpg.de/5442327/standard_full.jpg" height="366" title="" width="540"> <br />
<div class="image_description">
<div class="hide_in_print">
<div class="toggle show_with_js" style="display: block;">
Vom Abfall zum Malariamedikament - Prof. Peter H. Seeberger (links) und Dr. Kerry Gilmore vor ihrer Entwicklung - ein ... <a class="toggle_description" href="http://www.mpikg.mpg.de/5442066/Malaria-medications#">[mehr]</a></div>
</div>
</div>
</div>
<a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=4061466856905906492" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=4061466856905906492" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><b>Die</b><b> </b><b>derzeit</b><b> </b><b>besten</b><b> </b><b>Medikamente</b><b> </b><b>gegen</b><b> </b><b>Malaria können</b><b> </b><b>jetzt</b><b> </b><b>direkt</b><b> </b><b>aus</b><b> </b><b>dem</b><b> </b><b>Pflanzenabfall</b><b> </b><b>der</b><b> </b><b>bisherigen</b><b> </b><b>Produktion</b><b> </b><b>in</b><b> </b><b>einem</b><b> </b><b>Schritt</b><b> </b><b>hergestellt</b><b> </b><b>werden.</b><b> </b><b>Einem</b><b> </b><b>Team</b><b> </b><b>von</b><b> </b><b>Prof.</b><b> </b><b>Dr.</b><b> </b><b>Peter</b><b> </b><b>H.</b><b> </b><b>Seeberger,</b><b> </b><b>Direktor</b><b> </b><b>am</b><b> </b><b>Max-Planck-Institut</b><b> </b><b>für</b><b> </b><b>Kolloid-</b><b> </b><b>und</b><b> </b><b>Grenzflächenforschung</b><b> </b><b>in</b><b> </b><b>Potsdam</b><b> </b><b>und</b><b> </b><b>Professor</b><b> </b><b>an</b><b> </b><b>der</b><b> </b><b>Freien</b><b> </b><b>Universität</b><b> </b><b>Berlin,</b><b> </b><b>gelang</b><b> </b><b>es</b><b> </b><b>in</b><b> </b><b>Zusammenarbeit</b><b> </b><b>mit</b><b> </b><b>Prof.</b><b> Dr. </b><b>Andreas</b><b> </b><b>Seidel-Morgenstern</b><b> </b><b>und</b><b> </b><b>Kollegen</b><b> </b><b>des</b><b> </b><b>Max-Planck-Institutes</b><b> </b><b>für</b><b> </b><b>Dynamik</b><b> </b><b>komplexer</b><b> </b><b>technischer</b><b> </b><b>Systeme,</b><b> </b><b>sämtliche</b><b> </b><b>Verfahrensschritte</b><b> </b><b>zur</b><b> </b><b>Produktion</b><b> </b><b>der</b><b> </b><b>Medikamente,</b><b> </b><b>inklusive</b><b> </b><b>der</b><b> </b><b>Aufreinigung,</b><b> </b><b>erstmals</b><b> </b><b>kontinuierlich</b><b> </b><b>durchzuführen.</b><b> </b><b>Mit</b><b> </b><b>der</b><b> </b><b>neuen</b><b> </b><b>Methode</b><b> </b><b>kann</b><b> </b><b>jetzt</b><b> </b><b>die</b><b> </b><b>komplette</b><b> </b><b>Medikamentenherstellung</b><b> </b><b>direkt</b><b> </b><b>im</b><b> </b><b>Durchflussreaktor</b><b> </b><b>an</b><b> </b><b>einem</b><b> </b><b>einzigen</b><b> </b><b>Ort</b><b> </b><b>stattfinden.</b><b> </b><b>Die</b><b> </b><b>dabei</b><b> </b><b>erreichte</b><b> </b><b>Reinheit</b><b> </b><b>der</b><b> </b><b>Medikamente</b><b> </b><b>erfüllt</b><b> </b><b>die</b><b> </b><b>Anforderungen</b><b> </b><b>der</b><b> </b><b>Zulassungsbehörden.</b><b> </b><b>Einen</b><b> </b><b>photochemischen Durchflussreaktor</b><b> </b><b>zur</b><b> </b><b>Produktion</b><b> </b><b>von</b><b> </b><b>Artemisinin</b><b> </b><b>hatten</b><b> </b><b>die</b><b> </b><b>Wissenschaftler</b><b> </b><b>in</b><b> </b><b>Berlin</b><b> </b><b>bereits</b><b> </b><b>vor</b><b> </b><b>zwei</b><b> </b><b>Jahren</b><b> </b><b>entwickelt.<br />
<br />
* vom Admin dieser Seite ergänzt</b><br />
<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9t-DQalXN-fWQFpyxHV-qi8dCFzhMPLsj7Tro-0zwPeTKesl9-sr7SL8RJRtwLmxb4EKA4MFHA1vUAkJTmPSl9usyMwsYy76KvXzfxwcblRc_oeByk93dxtUmxQcoDfzE-gR0H3iFgPE/s1600/MPG-header.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="81" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9t-DQalXN-fWQFpyxHV-qi8dCFzhMPLsj7Tro-0zwPeTKesl9-sr7SL8RJRtwLmxb4EKA4MFHA1vUAkJTmPSl9usyMwsYy76KvXzfxwcblRc_oeByk93dxtUmxQcoDfzE-gR0H3iFgPE/s1600/MPG-header.jpg" width="640" /></a></div>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.mpg.de/7880300/entwicklung_neuer_medikamente?seite=2" target="_blank">Rezept für neue Medikamente</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>...Wie in den Industriestaaten sind auch in den Schwellen- und Entwicklungsländern Brust- und Gebärmutterhalskrebs die häufigsten Krebserkrankungen bei Frauen. In den Industrieländern gibt es gute Behandlungsmöglichkeiten und Medikamente. In Afrika dagegen bedeuten sie ein sicheres Todesurteil. Nach einer Diagnose, wenn es sie denn gibt, leben die Kranken im Durchschnitt noch etwa vier Monate – ohne jede Behandlung. Die Krebsmedikamente der Industriestaaten können sich nur die wenigsten Patienten in den afrikanischen Ländern leisten. <br />
Ähnliches gilt für China und Vietnam, wo die Menschen aufgrund verbesserter Lebensbedingungen und Gesundheitsversorgung immer älter werden und dadurch die Anzahl der Krebserkrankungen stark ansteigt. Auch in diesem Fall reguliert der Markt die Menge der Pharmazeutika. Da sich so gut wie niemand die teuren Arzneien der Industrieländer leisten kann und es auch keine Krankenkassen gibt, werden dort kaum Krebsmedikamente angeboten.<br />
Die Vorstellung, der Markt regele alles, ist also gleichzeitig richtig und falsch. Der Markt ist tatsächlich das Regulativ, aber diese Art der Regelung ist aus einer übergeordneten systemischen Sicht nicht immer sinnvoll. In den Entwicklungs- und Schwellenländern wäre eine Minimalversorgung mit Krebsmedikamenten äußerst sinnvoll, aber dazu müsste es neue, extrem billige Krebsmedikamente geben. Und die werden von den Pharmafirmen der Industrieländer nicht erforscht, weil billige Medikamente keine hohen Profitmargen haben.<br />
<br />
<b>Malariamedikamente, die aus dem aus einer Pflanze extrahierten Wirkstoff Artemisinin hergestellt werden, wirken auch gegen Krebs. Eine Artemisininbehandlung gegen Malaria kostet etwa einen Euro. Klinische Studien zeigen seit mehr als zehn Jahren, dass Artemisinin gegen viele Krebsarten ähnlich wirksam ist wie heutige Krebsmedikamente.</b><br />
<br />
Aber kein pharmazeutisches Unternehmen macht sich an die Zulassung von Artemisininderivaten als Krebsmittel, weil der Hersteller die hohen Kosten für die klinischen Zulassungsphasen zu tragen hätte, letztlich aber kein wirksames Patent anmelden könnte. Denn der Wirkstoff ist bereits als Malariamedikament zugelassen.<br />
So behindert die marktwirtschaftliche Logik die Erforschung und Zulassung eines massentauglichen Krebsmedikaments für Afrika, Asien – und letztlich auch für die Industriestaaten.<br />
<br /></div>
Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-62950548580727224692014-12-05T00:36:00.000-08:002021-08-31T07:35:00.568-07:00Previewed Publications - Artemisinin Anticancer Properties<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<b><span style="font-size: small;"><span style="font-family: "georgia" , "times new roman" , serif;">Sehr geehrter Herr Papendorf,<br />
<br />
das ist in der Tat ein<span style="color: black;">e</span> sehr interessante Substanz, ich habe noch etwas darüber gelesen und schicke Ihnen in der Anlage noch 2 Arbeiten.</span></span></b><br />
<b><span style="font-size: small;"><span style="font-family: "georgia" , "times new roman" , serif;"> <br />
Alles Gute und einen schönen 2. Advent.<br />
<br />
Ihr<br />
</span></span></b><span style="color: #888888;"><b><span style="font-size: small;"><span style="font-family: "georgia" , "times new roman" , serif;"><br />
Peter H...........</span></span></b><br />
<br />
</span><br />
<br />
Prof. Dr. P........ H...........<br />
Chefarzt Klinik für Urologie und Uroonkologie<br />
Klinikum..................<br />
S................. Str.XX<br />
D XXXXX .......................<br />
<br />
E-Mail: <a href="mailto:urologie@klinikum-braunschweig.de" target="_blank">urologie@..............</a><br />
Web: http://www............<br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0082962">Anticancer Properties of Distinct Antimalarial Drug Classes</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<h1 href="http://purl.org/dc/dcmitype/Text" rel="dc:type">
Anticancer Properties of Distinct Antimalarial Drug Classes </h1>
<ul class="authors">
<li> <span class="author" rel="dc:creator"> <span class="person"> Rob Hooft van Huijsduijnen, R. Kiplin Guy, Kelly Chibale, Richard K. Haynes, Ingmar Peitz, Gerhard Kelter, Margaret A. Phillips, Jonathan L. Vennerstrom, Yongyuth Yuthavong, Timothy N. C. Wells <span class="corresponding">mail</span> </span> </span> <div class="author_meta">
<div class="author_inner">
<span class="email"></span><br />
<span class="close"></span> </div>
</div>
</li>
</ul>
<ul class="date-doi-line">
<li>Published: December 31, 2013</li>
<li>DOI: 10.1371/journal.pone.0082962</li>
</ul>
<h2>
Abstract</h2>
<a href="https://www.blogger.com/null" id="article1.front1.article-meta1.abstract1.p1" name="article1.front1.article-meta1.abstract1.p1"></a>We have tested five distinct classes of established and experimental antimalarial drugs for their anticancer potential, using a panel of 91 human cancer lines. Three classes of drugs: artemisinins, synthetic peroxides and DHFR (dihydrofolate reductase) inhibitors effected potent inhibition of proliferation with IC<sub>50</sub>s in the nM- low µM range, whereas a DHODH (dihydroorotate dehydrogenase) and a putative kinase inhibitor displayed no activity. Furthermore, significant synergies were identified with erlotinib, imatinib, cisplatin, dasatinib and vincristine. Cluster analysis of the antimalarials based on their differential inhibition of the various cancer lines clearly segregated the synthetic peroxides OZ277 and OZ439 from the artemisinin cluster that included artesunate, dihydroartemisinin and artemisone, and from the DHFR inhibitors pyrimethamine and P218 (a parasite DHFR inhibitor), emphasizing their shared mode of action. In order to further understand the basis of the selectivity of these compounds against different cancers, microarray-based gene expression data for 85 of the used cell lines were generated. For each compound, distinct sets of genes were identified whose expression significantly correlated with compound sensitivity. Several of the antimalarials tested in this study have well-established and excellent safety profiles with a plasma exposure, when conservatively used in malaria, that is well above the IC<sub>50</sub>s that we identified in this study. Given their unique mode of action and potential for unique synergies with established anticancer drugs, our results provide a strong basis to further explore the potential application of these compounds in cancer in pre-clinical or and clinical settings.<br />
<br />
<br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.mdpi.com/1420-3049/19/11/19021">Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Artemisinin-Indoloquinoline Hybrids as Potent Antiproliferative Agents</a><br />
<br />
<div class="bib-identity">
<i>Molecules</i> <b>2014</b>, <i>19</i>(11), 19021-19035; doi:<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules191119021">10.3390/molecules191119021</a></div>
<div class="art-type">
Article</div>
<h1 class="art-title" itemprop="name">
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Artemisinin-Indoloquinoline Hybrids as Potent Antiproliferative Agents</h1>
<a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Li%20Wang" itemprop="author">Li Wang</a><sup> 1,†</sup>, <a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Marta%20%C5%9Awitalska" itemprop="author">Marta Świtalska</a><sup> 2</sup>, <a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Ning%20Wang" itemprop="author">Ning Wang</a><sup> 1</sup>, <a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Zhen-Jun%20Du" itemprop="author">Zhen-Jun Du</a><sup> 3</sup>, <a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Yuta%20Fukumoto" itemprop="author">Yuta Fukumoto</a><sup> 1</sup>, <a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Nguyen%20Kim%20Diep" itemprop="author">Nguyen Kim Diep</a><sup> 1</sup>, <a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Ryo%20Kiguchi" itemprop="author">Ryo Kiguchi</a><sup> 1</sup>, <a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Junzo%20Nokami" itemprop="author">Junzo Nokami</a><sup> 3</sup>, <a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Joanna%20Wietrzyk" itemprop="author">Joanna Wietrzyk</a><sup> 2,</sup>*
and <a href="http://www.mdpi.com/search?authors=Tsutomu%20Inokuchi" itemprop="author">Tsutomu Inokuchi</a><sup> 1,</sup>*
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<div class="ui-tabs-panel ui-widget-content ui-corner-bottom" id="tabs-0">
<div class="art-abstract">
<span class="prepos">Abstract: </span>A
series of artemisinin-indoloquinoline hybrids were designed and
synthesized in an attempt to develop potent and selective anti-tumor
agents. Compounds <b>7a</b>–<b>7f</b>, <b>8</b> and <b>9</b> were prepared and characterized. Their antiproliferative activities against MV4-11, HCT-116, A549, and BALB/3T3 cell lines<i> in vitro</i> were tested. Nearly all of the tested compounds (<b>7</b>–<b>9</b>, except for compounds <b>7d</b> and <b>7e</b>
against HCT-116) showed an increased antitumor activity against HCT-116
and A549 cell lines when compared to the dihydroartemisinin control.
Especially for the artemisinin-indoloquinoline hybrid <b>8</b>, with an 11-aminopropylamino-10<i>H</i>-indolo[3,2-<i>b</i>]quinoline substituent, the antiproliferative activity against the A549 cell line had improved more than ten times. The IC<sub>50</sub> value of hybrid <b>8</b> against A549 cell lines was decreased to 1.328 ± 0.586 μM, while dihydroartemisin showed IC<sub>50</sub>
value of >20 µM in the same cell line. Thus, these results have
proven that the strategy of introducing a planar basic fused aromatic
moiety, such as the indoloquinoline skeleton, could improve the
antiproliferative activity and selectivity towards cancer cell lines.
</div>
<div class="art-keywords">
<span class="prepos">Keywords: </span>
<a href="http://www.mdpi.com/search?q=artemisinin">artemisinin</a>; <a href="http://www.mdpi.com/search?q=indoloquinoline">indoloquinoline</a>; <a href="http://www.mdpi.com/search?q=hybrid">hybrid</a>; <a href="http://www.mdpi.com/search?q=antiproliferative%20activity">antiproliferative activity</a>; <a href="http://www.mdpi.com/search?q=cytotoxicity">cytotoxicity</a>
</div>
<div>
<div class="absgraph" style="margin: 10px auto; overflow: auto;">
<img alt="" border="0" src="https://www.mdpi.com/1420-3049/19/11/19021/ag" style="max-height: 400px; max-width: 650px;" /></div>
</div>
<div class="licenseText" style="padding: 1em; text-align: justify;">
<i>This is an open access article distributed under the <a href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" target="_blank">
Creative Commons Attribution License</a> which permits unrestricted use, distribution,
and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.</i>
</div>
</div>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br /></div>
Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-24350744473154722722014-10-21T03:34:00.000-07:002018-03-18T03:55:24.079-07:00<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<h1 class="title style-scope ytd-video-primary-info-renderer">
<span style="color: #274e13;">Artesunat - ein Phytopharmakon als effektives Medikament bei Tumorerkrankungen</span><br /><span style="font-size: small;"><span style="font-size: large;"><span style="font-weight: normal;">Referent: Humangenetiker u. Mediziner Dr. Ulrich Friedrichson</span></span></span></h1>
<h1 class="title style-scope ytd-video-primary-info-renderer">
<span style="font-size: large;"><span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;">Eine Information der Deutschen Gesellschaft f. Thymustherapie e.V. Okt. 2014 -</span> <a href="https://www.youtube.com/watch?t=8s&v=YvfckidE1G4&app=desktop" target="_blank"><span style="font-size: small;">YouTube Video (Thema Artemisia annua ab min. 6:45)</span></a></span></span></h1>
<h1 class="title style-scope ytd-video-primary-info-renderer">
<span style="font-size: large;"><span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;"> </span></span></span></h1>
<h1 class="title style-scope ytd-video-primary-info-renderer">
</h1>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihY9HVRvxFd5XVpzeOqw1VEJ9YAC3k_2GaQXmo7hG0IH2ocNjYiJXObs1962n97IjFdNy6cVqjXq11l43Cqd3D5Ahh3R75ZjVt59py7IUaP6VYLS0bwrq2pmItkviBmbNJn1b8cbIUvFM/s1600/Friedrichson.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="945" data-original-width="1280" height="295" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihY9HVRvxFd5XVpzeOqw1VEJ9YAC3k_2GaQXmo7hG0IH2ocNjYiJXObs1962n97IjFdNy6cVqjXq11l43Cqd3D5Ahh3R75ZjVt59py7IUaP6VYLS0bwrq2pmItkviBmbNJn1b8cbIUvFM/s400/Friedrichson.jpg" width="400" /></a></div>
<div class="title style-scope ytd-video-primary-info-renderer" style="text-align: left;">
<span style="font-size: large;"><span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;">"Ursprünglich
wurde Artemisinin aus Artemisia annua gewonnen und sehr effektiv in der
Antimalariamedizin eingesetzt. Der Wirkstoff hat eine erstaunlich
niedrige Toxizität für den Menschen und wird durch Häm und/oder
intrazelluläres Eisen aktiviert, was zur Bildung von freien Radikalen
(atomarem Sauerstoff) führt.<br />Zunächst oral verabreicht, sprachen
unterschiedliche Tumorarten erstaunlich gut darauf an; in parenteraler
Verabreichung mit noch nachhaltigerer Wirkung.<br />Über die Effektivität
des Artemisininderivats Artesunat als Apoptoseinduktor (Auslöser des
CA-Zelltodes), z.B. bei chemoresitenten Neuroblastomen, Pankreas-,
Prostata- und Coloncarcinomen, werden in zunehmender Anzahl
Unterschungsergebnisse publiziert.<br />Eigene Ergebnisse und ein effektiver Einsatz sollen nahe gebracht und an Beispielen aus aktueller Literatur belegt werden."</span></span></span></div>
</div>
Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-56277844950769633122013-10-09T04:26:00.000-07:002014-12-14T04:27:41.473-08:00Artemisinin derivative artesunate induces radiosensitivity in cervical cancer cells in vitro and in vivo<a class="embedly-card" href="http://www.ro-journal.com/content/9/1/84">Radiation Oncology | Full text | Artemisinin derivative artesunate induces radiosensitivity in cervical cancer cells in vitro and in vivo</a><br />
<br />
<h4>
<em>Radiation Oncology</em> 2014, <strong>9</strong>:84
Published: 25 March 2014 </h4>
<h4>
Objective</h4>
<div style="line-height: 160%;">
Cervical cancer is the third most common type of cancer in women worldwide and radiotherapy
remains its predominant therapeutic treatment. Artesunate (ART), a derivative of artemisinin,
has shown radiosensitization effect in previous studies. However, such effects of
ART have not yet been revealed for cervical cancer cells... </div>
<div style="line-height: 160%;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg-OhnZytuLgi4WsyLytYlpAaRI01ECdP-mM9RyBB-5npvIOOb1PBMXz4jQgVWPuOL_FyPtqOIrVbkmuMTqbz89uZBOaIPI93o9XiD2CeEQVUPa6vgZxtOBfyNZZR1BVSlKi3bO3HAACqA/s1600/ART-induced_radiosensitivity.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg-OhnZytuLgi4WsyLytYlpAaRI01ECdP-mM9RyBB-5npvIOOb1PBMXz4jQgVWPuOL_FyPtqOIrVbkmuMTqbz89uZBOaIPI93o9XiD2CeEQVUPa6vgZxtOBfyNZZR1BVSlKi3bO3HAACqA/s1600/ART-induced_radiosensitivity.jpg" height="320" width="301" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh3KyYEGAovuSbTachw9ypZEpzREax7zd8XLfeSuAiaSfIpEN-zNhNo7_97J4KFVFKo_ZRuEuRcFxbi369r5tT-FyMb8Dgz43ZdnQpPUEOJEwx4IA-QR7u_ukGdnBU1Ae54viZ-3KBDAnM/s1600/effect_art_growth_and_CD31_expression_xenografts.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh3KyYEGAovuSbTachw9ypZEpzREax7zd8XLfeSuAiaSfIpEN-zNhNo7_97J4KFVFKo_ZRuEuRcFxbi369r5tT-FyMb8Dgz43ZdnQpPUEOJEwx4IA-QR7u_ukGdnBU1Ae54viZ-3KBDAnM/s1600/effect_art_growth_and_CD31_expression_xenografts.jpg" height="320" width="267" /></a></div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi8Kpa4eXNLKXv7WDnDohRlQBpSCJQVh7NL78XF_mveFePRaouN8HYapkzHEDRtVUMnvl0e5yZIwVd8OvwCDg-tm9ivGrKX75qN1czvAm60BvxkCFhpZRP7aXhmZfBmYKXRRxcvR3xGlbo/s1600/cancer_cell_adoptose_ART.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi8Kpa4eXNLKXv7WDnDohRlQBpSCJQVh7NL78XF_mveFePRaouN8HYapkzHEDRtVUMnvl0e5yZIwVd8OvwCDg-tm9ivGrKX75qN1czvAm60BvxkCFhpZRP7aXhmZfBmYKXRRxcvR3xGlbo/s1600/cancer_cell_adoptose_ART.jpg" height="320" width="272" /></a></div>
<div style="line-height: 160%;">
<br /></div>
<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br />Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-73500565066592564932013-10-08T10:56:00.000-07:002014-12-17T11:17:38.285-08:00Oral Artesunate Therapy for Colorectal Cancer<h1 itemprop="headline">
Cheap anti-malaria drug shows promise against colorectal cancer</h1>
<h1 class="svTitle" id="ti0005">
<span style="font-size: large;">A Randomised, Double Blind, Placebo-Controlled Pilot Study of Oral Artesunate Therapy for Colorectal Cancer</span></h1>
Medical experts say a common malaria drug could have a significant impact on colorectal cancer providing a cheap adjunct to current expensive chemotherapy<br /><strong>November 18 2014</strong><br />
<br />
<br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.medicalnewstoday.com/articles/285691.php">Cheap anti-malaria drug shows promise against colorectal cancer</a><br />
<br />
"The survival beyond 2 years in the artesunate group was estimated at 91% whilst surviving the first recurrence of cancer in the placebo group was only 57%." <br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEizQFD_rWya-TpmTTb-CL89G79YQ1dXtt_rsicBr6c04CgmFFKV8Q0VOybJBzvehV85EO7ND-L2SXDFqBvAA1BlKeuenS2JHIijZV8j7BQG9ZgIhPqF_b_GCdm49SsfB7sjc7c48g9f8Pg/s1600/1-s2.0-S2352396414000346-gr4.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEizQFD_rWya-TpmTTb-CL89G79YQ1dXtt_rsicBr6c04CgmFFKV8Q0VOybJBzvehV85EO7ND-L2SXDFqBvAA1BlKeuenS2JHIijZV8j7BQG9ZgIhPqF_b_GCdm49SsfB7sjc7c48g9f8Pg/s1600/1-s2.0-S2352396414000346-gr4.jpg" height="506" width="640" /></a></div>
<br />
Fig. 4.<br />
<div id="sp0085">
Survival recurrence curves predicted by Cox
proportional hazards model. Patient CRC21 was assumed to be missing
completely at random (please see Supplementary Table 1 for a full
sensitivity analysis). In the placebo group 2 patients died within a
year (108, 170) days leaving 10 (83%) in the study, another 2 within the
next year (383, 663 days) leaving 8 (66%) in the study and the other
two died within the third year of the follow up (749 and 990,
respectively) leaving 50% patients beyond the third year. The only death
in the artesunate group happened after 552 days leaving 9 patients
(90%) surviving beyond the third year. These crude estimates support the
estimates from the data above.</div>
<br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352396414000346">A Randomised, Double Blind, Placebo-Controlled Pilot Study of Oral Artesunate Therapy for Colorectal Cancer</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-58608312047530959212011-11-01T08:12:00.000-07:002018-05-24T06:53:12.888-07:00Cytotoxicity of ethanolic extracts of Artemisia annua to Molt-4 human leukemia cells.<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<h1>
Cytotoxicity of ethanolic extracts of Artemisia annua to Molt-4 human leukemia cells.</h1>
<h1>
</h1>
</div>
<a class="embedly-card" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21674435">Cytotoxicity of ethanolic extracts of Artemisia annua to Molt-4 human leukemia cells. - PubMed - NCBI</a><br />
<br />
<br />
<h1 class="entry-title">
Scientific exploration of artemisinin as a possible remedy for cancer </h1>
<b><span style="color: black;">Leukemia in humans</span></b><br />
<span style="color: black;">In another study dr.Lai found very
significant discovery about the leukemia cells. He found out that the
cancer cells are destroyed very quickly within a few hours when they are
exposed to holotransferrin (it binds receptors that serve the transfer
of iron) and dihydroartemisinin (type of artemisinin which is soluble in
water). He pointed out that the destruction of cells could be a product
of the high concentration of iron in the leukemia cells.</span><br />
<span style="color: black;"><i>(H.Lai and NP Sign, selective cancer cells exposed to dihydroartemisinin and holotransferrin)</i></span><br />
<b><span style="color: black;">Leukemia and lung cancer</span></b><br />
<span style="color: black;">Researchers have discovered a new type
of compound that can destroy cancer cells after modifying artemisinin.
This new derivative contains cyano and aryl groups, and this compound
was highly effective in destroying the cancer, lung cancer and leukemia.</span><br />
<span style="color: black;"><i>(Li Ying, et al, Novel antitumor
artemisinin derivatives targeting the G1 phase of the cell cycle,
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 11: 5-8, 2001)</i></span><br />
<span style="color: black;">I hope you found some interesting
information from these scientific studies on artemisinin, its
derivatives and the impact of some of the cancer.</span><br />
<span style="color: black;">You can also read <span style="color: #d0121a;"><a href="http://artemisinine.net/news/artemisinin-and-its-significant-potential-in-oncology.html"><span style="color: #d0121a;">Artemisinin derivative of sweet wormwood and its growing importance in medicine</span></a></span>.</span><br />
<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
http://artemisinine.net/news/scientific-exploration-of-artemisinin-as-a-possible-remedy-for-cancer.html<br />
<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
<br />
<h1 class="entry-title">
Artemisinin Mefloquine Combination for Leukemia<br /><span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;"> </span></span></h1>
<h1 class="entry-title">
<span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;"> </span></span><img alt="https://i2.wp.com/jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2016/03/Fig2C-Sukhai-Mefloquin-Artemisinin-Synergy-ROS.jpg" src="https://i2.wp.com/jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2016/03/Fig2C-Sukhai-Mefloquin-Artemisinin-Synergy-ROS.jpg" /></h1>
<h1 class="entry-title">
<span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;">http://jeffreydachmd.com/2016/04/artemisinin-mefloquine-leukemia/</span></span><br /><span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;"><img alt="Artesunate induces cell death in human cancer cells via enhancing lysosomal function and lysosomal degradation of ferritin YANG 2014 Fig F9B" class="aligncenter wp-image-13073 size-full" data-attachment-id="13073" data-comments-opened="1" data-image-description="" data-image-meta="{"aperture":"0","credit":"","camera":"","caption":"","created_timestamp":"0","copyright":"","focal_length":"0","iso":"0","shutter_speed":"0","title":"","orientation":"0"}" data-image-title="Artesunate induces cell death in human cancer cells via enhancing lysosomal function and lysosomal degradation of ferritin YANG 2014 Fig F9B" data-l="" data-large-file="https://i2.wp.com/jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2016/02/Artesunate-induces-cell-death-in-human-cancer-cells-via-enhancing-lysosomal-function-and-lysosomal-degradation-of-ferritin-YANG-2014-Fig-F9B.jpg?fit=688%2C458" data-medium-file="https://i2.wp.com/jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2016/02/Artesunate-induces-cell-death-in-human-cancer-cells-via-enhancing-lysosomal-function-and-lysosomal-degradation-of-ferritin-YANG-2014-Fig-F9B.jpg?fit=300%2C200" data-orig-file="https://i2.wp.com/jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2016/02/Artesunate-induces-cell-death-in-human-cancer-cells-via-enhancing-lysosomal-function-and-lysosomal-degradation-of-ferritin-YANG-2014-Fig-F9B.jpg?fit=971%2C646" data-orig-size="971,646" data-permalink="http://jeffreydachmd.com/2016/02/artemisinin-our-ultimate-cancer-weapon-a-gift-from-china/artesunate-induces-cell-death-in-human-cancer-cells-via-enhancing-lysosomal-function-and-lysosomal-degradation-of-ferritin-yang-2014-fig-f9b/" data-sizes="(max-width: 688px) 100vw, 688px" data-src="//i2.wp.com/jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2016/02/Artesunate-induces-cell-death-in-human-cancer-cells-via-enhancing-lysosomal-function-and-lysosomal-degradation-of-ferritin-YANG-2014-Fig-F9B.jpg?resize=688%2C458" data-srcset="https://i2.wp.com/jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2016/02/Artesunate-induces-cell-death-in-human-cancer-cells-via-enhancing-lysosomal-function-and-lysosomal-degradation-of-ferritin-YANG-2014-Fig-F9B.jpg?w=971 971w, https://i2.wp.com/jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2016/02/Artesunate-induces-cell-death-in-human-cancer-cells-via-enhancing-lysosomal-function-and-lysosomal-degradation-of-ferritin-YANG-2014-Fig-F9B.jpg?resize=300%2C200 300w" data-style="" height="458" src="https://i2.wp.com/jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2016/02/Artesunate-induces-cell-death-in-human-cancer-cells-via-enhancing-lysosomal-function-and-lysosomal-degradation-of-ferritin-YANG-2014-Fig-F9B.jpg?resize=688,458" width="671" /></span></span></h1>
<h1 class="entry-title">
<span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;"><i><span data-offset-key="1aeld-0-0"><span data-text="true"><br />Figure 9E from <a href="http://www.jbc.org/content/289/48/33425/F9.large.jpg" target="_blank">Yang et al</a>. Artemisinin enters cancer cell along with iron loaded ferritin. Both enter the lysosome which then triggers mitochondria reactive oxygen species (ROS) and caspase 3 programmed cell death.(6)</span></span></i> </span></span></h1>
<h1 class="entry-title">
<span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;">http://jeffreydachmd.com/2016/02/artemisinin-our-ultimate-cancer-weapon-a-gift-from-china/</span></span></h1>
<h1 class="entry-title">
<span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;"> </span></span></h1>
<h1 class="entry-title">
<span style="font-size: small;">TREATMENT OF LEUKEMIA WITH ARTEMISININ DERIVATIVES AND COMBINATIONS WITH OTHER ANTINEOPLASTIC AGENTS </span></h1>
<div>
<div class="gmail-">
<div class="gmail-_1mf gmail-_1mj">
Methods
of treating cancer, such as leukemia, via administration of
therapeutically effective amounts of artemisinins and second agents are
detailed herein. The artemisinins include
artesunate, dihydroartemisinin, artemether, arteether, artelinate, and
ART-838. The second agents include BCL-2 inhibitors such as ABT-199,
ABT-263, and ABT-737; kinase inhibitors such as lestaurtinib,
midostaurin, and sorafenib; and anti-neoplastic agents such as
cytarabine, doxorubicin, etoposide, cyclophosphamide, triplotide,
vinorelbine, cisplatin, and rituximab. </div>
</div>
</div>
<h1 class="entry-title">
<span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;">http://www.freepatentsonline.com/y2016/0175331.html </span></span></h1>
<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
</div>
writing.angelhttp://www.blogger.com/profile/10562107861885833828noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-18302931884137102102011-08-29T00:01:00.000-07:002015-06-11T07:21:39.060-07:00Antitumor Activity of Artemisinin and Its Derivatives<a class="embedly-card" href="http://www.hindawi.com/journals/bmri/2012/247597/">Antitumor Activity of Artemisinin and Its Derivatives: From a Well-Known Antimalarial Agent to a Potential Anticancer Drug</a><br />
<br />
Journal of Biomedicine and Biotechnology<br />
Volume 2012 (2012), Article ID 247597, 18 pages<br />
http://dx.doi.org/10.1155/2012/247597<br />
<br />
Review Article<br />
<b><span style="font-size: large;">Antitumor Activity of Artemisinin and Its Derivatives: From a Well-Known Antimalarial Agent to a Potential Anticancer Drug</span></b><br />
<br />
<span style="color: #0c343d;">Maria P. Crespo-Ortiz1 and Ming Q. Wei2</span><br />
<br />
1 Department of Biomedical Science, Faculty of Basic and Health Science, Santiago de Cali University, Pampalinda Campus, Cali, Colombia<br />
2 Division of Molecular and Gene Therapies, Griffith Health Institute and School of Medical Science, Griffith University, Gold Coast Campus, Southport, QLD 4222, Australia<br />
<span style="color: #444444;"><span style="font-size: large;"><br />
</span></span> <span style="color: #444444;"><span style="font-size: large;">Abstract</span></span><br />
<br />
Improvement of quality of life and survival of cancer patients will be greatly enhanced by the development of highly effective drugs to selectively kill malignant cells. Artemisinin and its analogs are naturally occurring antimalarials which have shown potent anticancer activity. In primary cancer cultures and cell lines, their antitumor actions were by inhibiting cancer proliferation, metastasis, and angiogenesis. In xenograft models, exposure to artemisinins substantially reduces tumor volume and progression. However, the rationale for the use of artemisinins in anticancer therapy must be addressed by a greater understanding of the underlying mechanisms involved in their cytotoxic effects. The primary targets for artemisinin and the chemical base for its preferential effects on heterologous tumor cells need yet to be elucidated. The aim of this paper is to provide an overview of the recent advances and new development of this class of drugs as potential anticancer agents.<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://journals.lww.com/anti-cancerdrugs/pages/articleviewer.aspx?year=2012&issue=04000&article=00003&type=abstract">Antiproliferative effects of artemisinin on human breast can... : Anti-Cancer Drugs</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br />
<div class="cit">
<span role="menubar"><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22185819#" role="menuitem" title="Anti-cancer drugs.">Anticancer Drugs.</a></span> 2012 Apr;23(4):370-9. doi: 10.1097/CAD.0b013e32834f6ea8.</div>
<h1>
Antiproliferative
effects of artemisinin on human breast cancer cells requires the
downregulated expression of the E2F1 transcription factor and loss of
E2F1-target cell cycle genes.</h1>
<div class="auths">
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Tin%20AS%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22185819">Tin AS</a><sup>1</sup>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Sundar%20SN%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22185819">Sundar SN</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Tran%20KQ%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22185819">Tran KQ</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Park%20AH%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22185819">Park AH</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Poindexter%20KM%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22185819">Poindexter KM</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Firestone%20GL%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22185819">Firestone GL</a>.</div>
<br />
Artemisinin, a sesquiterpene phytolactone derived from Artemisia annua, is a potent antimalarial compound with promising anticancer properties, although the mechanism of its anticancer signaling is not well understood. Artemisinin inhibited proliferation and induced a strong G1 cell cycle arrest of cultured MCF7 cells, an estrogen-responsive human breast cancer cell line that represents an early-stage cancer phenotype, and effectively inhibited the in-vivo growth of MCF7 cell-derived tumors from xenografts in athymic nude mice. Artemisinin also induced a growth arrest of tumorigenic human breast cancer cell lines with preneoplastic and late stage cancer phenotypes, but failed to arrest the growth of a nontumorigenic human mammary cell line. Concurrent with the cell cycle arrest of MCF7 cells, artemisinin selectively downregulated the transcript and protein levels of the CDK2 and CDK4 cyclin-dependent kinases, cyclin E, cyclin D1, and the E2F1 transcription factor. Analysis of CDK2 promoter-luciferase reporter constructs showed that the artemisinin ablation of CDK2 gene expression was accounted for by the loss of CDK2 promoter activity. Chromatin immunoprecipitation revealed that artemisinin inhibited E2F1 interactions with the endogenous MCF7 cell CDK2 and cyclin E promoters. Moreover, constitutive expression of exogenous E2F1 prevented the artemisinin-induced cell cycle arrest and downregulation of CDK2 and cyclin E gene expression. Taken together, our results demonstrate that the artemisinin disruption of E2F1 transcription factor expression mediates the cell cycle arrest of human breast cancer cells and represents a critical transcriptional pathway by which artemisinin controls human reproductive cancer cell growth.Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-39357576016155482322011-07-08T06:42:00.000-07:002018-03-18T03:50:51.354-07:00Zeitungsartikel<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<h2 class="post-title entry-title">
<a href="http://releaseprostatecancernow.blogspot.de/2015/11/potential-new-natural-cancer-treatments.html" target="_blank"><span style="font-size: x-large;">Potential New Natural Cancer Treatments - Artesunate</span></a></h2>
<span style="font-family: "georgia";"><b>Artesunate, Artemisinin & Artemether</b></span> <br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "georgia";">Are you looking for a cancer treatment that attacks, and kills cancer cells with little harm to healthy cells? Now add, it should have zero to minimal side effects <b>when administered properly</b></span><span style="font-family: "georgia";">, cost less than $3.00 per day for treatment, and obtain excellent results. The answer may be closer than you think.</span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "georgia";">One of the most promising new cancer treatment possibilities is <b>Artesunate</b></span><span style="font-family: "georgia";">, a standardized pharmaceutical grade derivative of Artemisinin from the Artemisia annua plant, also known as Sweet Wormwood or Sweet Annie. Artemisia annua has been used in traditional Chinese medicine for thousands of years. In fact, records of its use were unearthed in an ancient Han Tomb at Mawangdui outlining treatment for malaria with Artemisia. Also discovered, was a small region in Viet Nam that has been quietly relying on the Artemisia Anna plant for its malaria healing powers. </span></div>
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "georgia";">As a result of these discoveries, in the 1960’s the Chinese began using this plant to treat malaria. In the 1970’s the World Health Organization began investigating Artemisia annua as a malaria cure when Quinine became less effective. And in 1972, Artemisinin was isolated from the plant by Dr. Tu Youyou of China as one of its principal active ingredients. For this discovery and his work with Artemisinin, Dr Tu received a Nobel Prize in 2015. </span><br />
<h4>
<span style="font-size: large;"><span style="font-family: "georgia";">Practical advices how to use Artemisia annua...</span></span></h4>
</div>
<a class="embedly-card" href="http://releaseprostatecancernow.blogspot.de/2015/11/potential-new-natural-cancer-treatments.html">Potential New Natural Cancer Treatments - Artesunate</a><br />
<br />
<br />
<h1>
Die Biologische Chemotherapie mit Artemisinin/Artesunate ist ein vielversprechender und nebenwirkungsarmer Therapieansatz</h1>
<h1>
</h1>
<div class="csc-textpic-imagewrap" data-csc-cols="2" data-csc-images="1">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihJ8P6PUBwwBOE8dnuvnyBQF0NHNVkRiAQ64oHJye5wIX1IC_ne5smPhFxFZf_F5x3mfRGUM7Q_kTXnpnKHKM1s3ymLDDJ3AmogDeCuMuvGOfyR0vxGDfd9KJqLojGkT9fHeRH0SjS1dA/s1600/P1080825_web.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihJ8P6PUBwwBOE8dnuvnyBQF0NHNVkRiAQ64oHJye5wIX1IC_ne5smPhFxFZf_F5x3mfRGUM7Q_kTXnpnKHKM1s3ymLDDJ3AmogDeCuMuvGOfyR0vxGDfd9KJqLojGkT9fHeRH0SjS1dA/s1600/P1080825_web.jpg" /></a></div>
<br />
<br />
<figure class="csc-textpic-image csc-textpic-last"><source media="(max-device-width: 600px)"></source><source media="(max-device-width: 600px) AND (min-resolution: 192dpi)"></source></figure></div>
<h2>
Artesiminin/Artesunate</h2>
Einige natürliche Stoffe haben die Eigenschaft, Stoffwechselprozesse einer Tumorzelle zu blockieren. Die kann zum Untergang einer Tumorzelle führen. Dies ist das Ziel einer Therapie mit einem biologischen Chemotherapeutikum. Dabei kann nur ein Stoff oder eine Kombination von mehreren Stoffen, die dann in Summe mehrere Stoffwechselprozesse blockieren, verwendet werden. Bei der intravenösen Gabe kann wesentlich mehr Wirkstoff aufgenommen werden, als bei der oralen Aufnahme durch Kapseln. <br />
<b>Artesunate</b><b>-Infusionen bei Krebs</b><b> - Ein naturheilkundliches Zytostatikum</b><b> aus dem einjährigen Beifuß </b> <br />
Der aus dem einjährigen Beifußes (Artemisia annua) gewonnene, natürliche Wirkstoff Artemisinin hat in mehreren internationalen Studien gezeigt, dass er eine deutliche zytostatische Wirkung auf Krebszellen hat. Mit Artesunate, einem halbsynthetischen Derivat, steht damit ein effektiver Wirkstoff für die naturheilkundliche und komplementäre Tumorbehandlung zur Verfügung. Das natürliche Artemisinin wurde bereits von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in die Liste der „unentbehrlichen und wichtigen Arzneimittel“ aufgenommen. Wir beschränken uns bei unserer Betrachtung auf das halbsynthetische, wasserlösliche Artesunate, weil damit eine definierte Wirkstoffmenge und Qualität zur Verfügung steht. <br />
<b>Ein komplexer Wirkmechanismus führt zur Zerstörung von Krebszellen und zur Hemmung der Gefäßbildung von Tumoren. </b> <br />
Tumorzellen haben aufgrund ihrer extrem beschleunigten Zellteilungsrate wesentlich höhere Eisenkonzentrationen als gesunde Zellen. Gelangt Artesunate in die stark eisenbeladenen Krebszellen, werden spontan große Mengen von sogenannten freien Radikalen (reaktive Sauerstoffspezies) freigesetzt, welche die Krebszellen schädigen und schließlich zerstören. Neuere Untersuchungen zeigen, dass Artesunate hemmend in die Gefäßneubildung des Tumors eingreift. Auf diese Weise können die Tumorzellen von der Blutversorgung abgeschnitten und ausgehungert werden; dies verringert die Möglichkeit der Bildung von Metastasen. <br />
Eine Behandlung mit Artesunate kann auch bei Krebsarten erfolgreich sein, bei denen konventionelle Therapien keine positiven Reaktionen bewirken konnten. Auch bei besonders aggressiven Krebserkrankungen wie Bauchspeicheldrüsenkrebs, akuter Leukämie oder dem Dickdarmkarzinom sind die bisherigen Ergebnisse sehr vielversprechend.<br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.duale-medizin.de/behandlungsmethoden/biologische-chemotherapie/">Biologische Chemotherapie</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://jeffreydachmd.com/2016/02/artemisinin-our-ultimate-cancer-weapon-a-gift-from-china/">Artemisinin our Ultimate Cancer Weapon a Gift from China - Jeffrey Dach MD</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script></div>
Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-64396731615064354012011-05-29T23:30:00.000-07:002014-12-15T00:41:24.458-08:00Resistenz gegen Chemoprävention - Wenn sich Tumorzellen nicht bremsen lassen<a class="embedly-card" href="http://www.uni-muenchen.de/informationen_fuer/presse/presseinformationen/2011/f-39-11.html">Resistenz gegen Chemoprävention: - LMU München</a>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
Resistenz gegen Chemoprävention:
Wenn sich Tumorzellen nicht bremsen lassen
München, 27.05.2011
In der Krebstherapie kommen Naturstoffe vor allem im Rahmen der Chemoprävention zum Einsatz: Dann sollen Vorläufer von Krebszellen daran gehindert werden, Tumoren oder Metastasen zu bilden. Ein Team um die Privatdozentin Dr. Beatrice Bachmeier vom Klinikum der Universität München und Professor Thomas Efferth von der Johannes Gutenberg-Universität Mainz konnte nun einen Mechanismus nachweisen, mit dessen Hilfe Tumorzellen einer Chemoprävention entgehen – und die Therapie versagen lassen. Untersucht wurden Brustkrebszellen, die nicht auf das Präparat Artesunate reagieren. Dieses Mittel wird auch als Malaria-Medikament eingesetzt und ist den natürlich vorkommenden Artemisinen verwandt, einer in Beifußgewächsen vorkommenden Pflanzenstoffgruppe. Artemisine verursachen praktisch keine Nebenwirkungen und könnten auch von Risikopatienten dauerhaft eingenommen werden, um das Krebsrisiko zu senken oder dem Fortschritt der Erkrankung entgegenzuwirken. Wie das Team um Bachmeier und Efferth nun aber zeigen konnte, werden manche Tumorzellen mithilfe des Transkriptionsfaktors NF-κB dagegen resistent. Dieses Molekül ist in gesunden Zellen weniger aktiv als in Krebszellen – und gilt bereits als potenzielles Ziel in der Tumortherapie. Wird NF-κB aktiviert, kann die Zelle nicht mehr in die Apoptose getrieben werden, den programmierten Zelltod – und unterliegt damit nicht mehr der Wachstumskontrolle des Körpers. „Wir haben nun den für die Resistenz verantwortlichen Faktor identifiziert“, sagt Bachmeier. „Wir hoffen nun, dass dies die Möglichkeit eröffnet, gezielt die Kontrolle über den Transkriptionsfaktor zu gewinnen, so dass die Chemoprävention wieder wirken kann.“ (suwe) (PloS One, 26. Mai 2011)Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-35559329046370041602011-04-01T12:00:00.000-07:002018-10-13T08:08:39.060-07:00ARTEMISIA und KREBS: Fragen und Antworten<a class="embedly-card" href="http://www.anamed.net/current/Deutsch_Home/Artemisia_Programm/Artemisia_und_Krebs_Interview_Hirt_1-April-11.pdf">null</a><br />
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<br />
<b>ARTEMISIA UND KREBS: FRAGEN UND ANTWORTEN</b><br />
Ein Interview mit Dr. Hans-Martin Hirt<br />
<br />
<b>Frage: Herr Dr. Hirt, Sie waren von 1976-1979 am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg tätig, als Doktorand, was haben Sie dabei gelernt? </b><br />
<br />
Dass das erste und wichtigste Medikament im eigenen Körper steckt: Ich arbeitete daran, wie der Körper während einer Krebserkrankung einen Abwehrstoff produziert (Interferon), der sowohl Krebszellen zerstören kann, als auch Mikroorganismen ganz allgemein!<br />
<br />
<b>Was würden Sie Studenten und Universitäten raten?</b><br />
<br />
Ganz wichtig: Unabhängig von der Industrie zu forschen. Besser ein Professor hat nur 2 Doktoranden , die aus Steuergeldern finanziert, ehrliche Forschung betreiben, als 20 Doktoranden, die von der Industrie finanziert werden, um solange zu forschen, bis das Ergebnis den Erwartungen der Auftraggeber entspricht.<br />
<br />
<b>Was hinterlassen Sie der Nachwelt?</b><br />
<br />
Jede Menge schwachradioaktive Substanzen, für die es kein sicheres Endlager gibt. Das ärgert mich bis heute, und heute ganz besonders: Es gäbe soviele Themen für Doktorarbeiten, die umweltverträglich durchgeführt werden könnten (z.B. Bewertung traditioneller Medizin): Aber nein, es muss radioaktiv gearbeitet werden, wenn Mann oder Frau es zu etwas bringen will. Je mehr radioaktive Warnschilder im Institut umso höher der Ruf des Professors.<br />
<br />
<b>Heute interessieren Sie sich für Heilpflanzen; warum haben Sie nicht gleich 1976 darüber geforscht?</b><br />
<br />
Das war ja mein Wunsch. Aber der Leiter des DKFZ erklärte mir, man habe das ganze Pflanzenreich durchgeackert und es gebe nichts Neues mehr zu entdecken! Was für eine traurige Antwort...und noch trauriger: auch die heutigen Krebsforschungszentren sind anscheinend noch immer dieser Meinung. Man forscht über Einzelsubstanzen, weil diese patentierbar sind; Pflanzenextrakte sind von vornherein uninteressant, da nicht patentierbar und damit nicht „im Sinne des Erfinders“. Ander Länder, z.B. Belgien, sind offener für die Forschung an Gesamtextrakten!<br />
<br />
<b>Aber da gab es doch einen Professor Eff. am DKFZ, der zum Thema Artesunate forschte!</b><br />
<b>(Namen bewusst abgekürzt).</b><br />
<br />
Richtig, und der arbeitet heute an der Uni Mainz. Wer arbeitet nun noch ernsthaft an Naturstoffen dort, ich meine ohne Druck der Industrie, zum Wohle der Allgemeinheit? Dabei ist Artesunate (wasserlöslich gemachtes Artemisinin aus der Artemisia annua Pflanze) extrem gut verträglich. Und wir von anamed wollen beweisen, dass Artemisia Tee ebenso gut wirkt wie Artesunate!<br />
<br />
<b>Artesunate, ist das schon patentiert?</b><br />
<br />
Ja klar, seit 1996, von Dr. Lai und Dr. Singh, Washington. Und dennoch hat Artesunate bis heute nicht den Eingang in die klassische Medizin erhalten. Der Grund ist einfach, wie uns sogar Dr. Singh bestätigt hat: "Artesunate ist viel zu billig, als dass die Industrie teure klinische Studien zahlen wollte!" Die Pharmaindustrie will nicht ihre teuren Zytostatika durch billige Pflanzeninhaltsstoffe ersetzen! Inzwischen gibt es unsicheres Artesunate im Internet als teure Kapseln zur Selbstmedikation zu kaufen, was wirklich keine Alternative ist.<br />
<br />
<b>Herr Hirt, wie sind Sie zu dieser Pflanze gekommen?</b><br />
<br />
Ganz einfach, über Malaria. Artemisia annua wird seit 2000 Jahren in der asiatischen Volksmedizin gegen Fieber und Malaria eingesetzt. Seit den 90er Jahren isoliert die Industrie daraus einen Wirkstoff, das Artemisinin, ein Arzneimittel gegen Malaria. Die 244 anderen Wirkstoffe der Pflanze werden dabei als „Unreinheiten“ entsorgt! Leider wächst die Wildform aber nicht in den Tropen. Wir waren dann glücklich, im Jahr 1996 Zugang zu einer Züchtung zu bekommen, die auch in den Tropen wächst, und wir nennen sie "Artemisia annua anamed" oder abgekürzt "A-3".<br />
<br />
<b>Und aus deren Blätter haben Sie dann einen Malariatee gewonnen. Ist der genauso aktiv wie das industrielle Artesunate?</b><br />
<br />
Richtig, wenn nicht noch besser! Insbesondere wenn man ihn 7 Tage oder länger trinkt. Und das gilt nicht nur für Malaria: Auch AIDS Symptome werden gelindert, und die Immunitätslage verbessert sich bei vielen AIDS Patienten ganz wesentlich, wir brauchen auch dafür keine Artesunate Tabletten mehr. Wir haben Berichte darüber aus Afrika, Europa und Asien. Wer immer darüber klinische Studien machen will, ist herzlich willkommen.<br />
<br />
<b>Und wie kamen Sie zu Krebs?</b><br />
<br />
Nicht wir kamen darauf, sondern unsere Mitarbeiter in über 1000 Artemisiaprojekten in 75 Ländern. Sehen Sie: Krebs und AIDS sind oftmals verbunden: AIDS Patienten leiden manchmal an einem Hautkrebs namens Karposi Sarkom, der sich mit A-3 Tee wesentlich verbessern kann. Also haben unsere anamed-Ärzte und anamed-Patienten den Tee auch bei anderen Krebsarten ausprobiert.<br />
<br />
<b>Und da hilft er immer?</b><br />
<br />
Das ist unmöglich. Dann bräuchten wir uns ja nicht mehr gesund zu verhalten, gäbe es ein harmloses Mittel, das immer zur Heilung führen würde! Also A-3 Tee hilft manchmal nicht, manchmal wenig, und manchmal überraschend gut.<br />
<br />
<b>Kann er auch schaden?</b><br />
<br />
Warum nicht. Wir haben das bei 3 Leukämiepatienten gesehen, und das ist verständlich: Wir sehen ja z.B. bei AIDS Patienten, dass eine ganz bestimmte Art von weißen Blutkörperchen (genannt T-Helferzellen) in ihrer Vermehrung durch A-3 Tee gefördert wird. Habe ich also genau eine Leukämie dieser Zellen, wird Artemisia Tee logischerweise die Leukämie verschlimmern. Wir sahen aber auch schon Leukämiepatienten, deren Zustand sich nach A-3 Gabe verbessert hat; Hier war die Leukämie offensichtlich eine "Entgleisung" eines anderen Stammes von Leukozyten. Forschung dazu ist willkommen, wer diese nicht abwarten will, forscht an sich selber als mündiger Patient.<br />
<br />
<b>Ist das nicht gefährlich, einen Tee gegen so eine schwerwiegende Krankheit zu empfehlen?</b><br />
<br />
Da haben Sie recht, wenn man sich das "Vorurteil" gegen Tee ansieht: "Ein Tee nützt und schadet nichts, deswegen kann man ihn unbedenklich trinken". Das ist natürlich Unsinn: Machen Sie einen Tee aus einer giftigen Pflanze und Sie liegen heute Abend schon auf dem Friedhof. Wir empfehlen diesen A-3 Tee, weil er in Reichweite der Bevölkerung liegt. In Deutschland verkaufen wir 50 Gramm zu 12 Euro. Die selbe Menge Blätter können Sie auch mit Stengeln vermischt, gemahlen und in Kapseln verpackt, bei irgendwelchen Internetfirmen beziehen, dann zahlen sie dafür 600 Euro (!). Wem auch 12 Euro für eine Packung Tee zu viel Geld ist, der baut unsere A-3 Pflanze im eigenen Garten an! Dadurch dass wir standardisierte Samen verwenden und unsere Ernte laufend analysieren lassen, können wir einen standardisierten Tee anbieten, was z.B. seinen Gehalt an Artemisinin und Flavonoiden betrifft, die im Krebsgeschehen einen wichtigen Einfluss haben.<br />
<br />
<b>Wird dieser Tee in Apotheken verkauft?</b><br />
<br />
Nein. Apothekenüblicher „Artemisia annua Tee“ besteht aus gehäckseltem Kraut einer artemisinin-armen Wildform, mit etwa 80% Stengelanteil („Herba Artemisiae annuae“) Wir dagegen streifen nur die Blätter in mühseliger Kleinarbeit ab, von einer artemisininreichen Züchtung („Folia Artemisiae annuae, subspecies anamed“), kurz „A-3“<br />
<br />
<b>Können Sie uns helfen, an Artesunate zu kommen?</b><br />
<br />
Nein. Es ist nicht unser Aufgabengebiet, verschreibungspflichtige Arzneimittel aus Belgien einzuschmuggeln. Wir halten A-3 Tee auch für viel besser geeignet: Er enthält laut der berühmten Duke–Liste insgesamt 20 antitumorale Wirkstoffe, ein Mix an Waffen der es dem Tumor unmöglich macht, eine Resistenz gegen z.B. Artemisinin, zu formen.<br />
<br />
<b>Können Sie uns erklären, wie Artemisinin gegen manche Krebsarten wirkt?</b><br />
<br />
Artesunate, oder in unserem Fall das im Tee gelöste Artemisinin, hat mehrere Wirkungen gegen Krebs: Krebszellen haben im Vergleich zu Normalzellen meist einen erhöhten Eisengehalt. Das wird ihnen zum Verhängnis, wenn sie mit Artemisinin in Kontakt kommen: Artemisinin enthält eine Peroxidbrücke im Molekül, diese bricht beim Kontakt mit Eisen auf, es werden "Radikale" gebildet und diese verbinden sich nun mit den Krebszellen, was zum Zelltod führt.<br />
<br />
<b>Ist das der einzige Wirkungsmechanismus?</b><br />
<br />
Nein. Artemisinin, und ich denke mehr noch der A-3 Tee, führt zur Immunsteigerung, was wir ja gerade bei unseren AIDS Patienten sehr gut sehen. Sehen Sie, ein Tumor ist ein Fremdkörper wie ein Embryo im Mutterleib: Die Schwangere hat ganz natürlich eine geringe Immunität, damit sie den Embryo nicht abstösst. Ein Tumor schwächt die Immunität seines Wirtes, um nicht abgestoßen zu werden. Mittels einer Immunsteigerung müsste es dem Körper wieder möglich sein, den Tumor als Fremdkörper zu bekämpfen und abzustoßen. Artemisinin führt in manchen Fällen zur Immunsteigerung, in manchen Fällen zur Immunschwächung. Artemisia Tee enthält zusätzlich noch die Immunstimulantien Astralgin,Coumarin und Eupatorin. Eine noch höhere Immunsteigerung erreichen unsere AIDS Patienten übereinstimmend mit der Einnahme von Moringa Blattpulver; das ist ganz einfach ein Erfahrungswert.<br />
<br />
<b>Stirbt der Krebs dann ab?</b><br />
<br />
In unserer Erfahrung bei etwa 50 krebskranken Hunden wird das Krebsgeschwulst nicht unbedingt kleiner, sondern "schläft ein"; das deckt sich mit der anerkannten Tatsache, dass Artemisinin die Bildung von neuen Blutgefässen (Angiogenese) verhindert, die normalerweise in das Krebsgeschwulst hineinwachsen, um den Krebs mit Nährstoffen zu versorgen. Man nennt das Störung der Angiogenese, Störung der Bildung von Blutgefässen. Also dort, wo Artemisinin wirkt, wird der Krebs "abgewürgt". Damit das gleichmässig erfolgt, ist es gut, A-3 Tee über einen langen Zeitraum in einer verträglichen Dosis einzunehmen, also keine Pausen einzulegen.<br />
<br />
<b>Und während einer Chemotherapie?</b><br />
<br />
Auch dort empfehle ich die versuchsweise zusätzliche Gabe von A-3 Tee. Warum? Krebszellen sind intelligent. Während der Chemotherapie entwickeln sie Mechanismen, diese Zellgifte wieder aus der Zelle zu werfen, sie werden resistent. Im positiven Fall verhindert Artemisinin diesen Mechanismus; die Tumorzelle stirbt dann zwangsweise ab. So verstärkt Artesunate die Wirkungen mancher Zytostatika, z.B. von Cisplatin, Adriamycin, Gemcitabin und Temozolomid. Aber: Im negativen Fall würde Artemisinin den Abbau des Chemotherapeutikums beschleunigen.<br />
<br />
<b>Und während einer Bestrahlung?</b><br />
<br />
Auch dort empfehle ich die zusätzliche Gabe von Artemisia Tee, in Abstimmung mit einem dafür offenen Arzt. Warum? Manche Tumorzellen werden durch Artemisinin sehr viel strahlenempfindlicher; auf Normalzellen dagegen hat das fast keine Auswirkungen. (Universität Tübingen). Sagen Sie daher Ihrem Onkologen/Radiologen, dass Sie gleichzeitig A-3 Tee nehmen und dass daher evtl. die Strahlendosis erniedrigt werden kann - oder ganz darauf verzichtet werden kann.<br />
<br />
<b>Und was ist, wenn der Krebs „bösartig“ ist?</b><br />
<br />
Ich wehre mich dagegen, dem Patient mit dieser Diagnose Todesangst einzuflößen. Beispiel: Durch Früherkennungsmaßnahmen werden bei älteren Männern auch Karzinome entdeckt, die keine Beschwerden bereiten, sehr langsam wachsen und auch ohne Behandlung nicht lebensverkürzend wären. Die wichtige Frage ist daher doch zuerst, lässt sich dieser bösartige Tumor durch Artemisia annua oder andere nicht belastende Mittel zum „Einschlafen“ bewegen?<br />
<br />
<b>Was soll ich denn nun tun, wenn bei mir ein Tumor entdeckt wird?</b><br />
<br />
Erstens: Ruhe bewahren. Zweitens: Einen Arzt finden, der an Heilpflanzen interessiert ist bzw. vielleicht sogar schon ein A-3 Experte ist. Drittens: Ein gesundes Leben führen: Pro Tag eine Stunde Bewegung an der frischen Luft. biologisch ernähren, nicht rauchen, wenig oder kein Alkohol zu sich nehmen, psychisch stabil bleiben. Viertens: A-3 Tee trinken oder die gleiche Dosis A-3 Pulver in Joghurt einrühren, wie in unserer Literatur beschrieben; je nach Schwere der Krankheit 5 oder 10 g pro Tag; Fünftens: Wenn keine Beschwerden da sind, in Zusammenarbeit mit dem Arzt die Wirksamkeit von A-3 Tee testen. Unnötige Biopsien (Gewebsentnahmen) z.B. von einem „schlafendem“ Prostatakrebs können erst recht zu Metastasen führen. Nach 4 Wochen Labortests durchführen: Blutwerte wurden normal(er)? Tumorwachstum gestoppt/verlangsamt ? Tumormarker reduziert? Wenn das alles mit nein zu beantworten ist, ist A-3 Tee allein wahrscheinlich wirkungslos; dann würde ich Eisen/A-3 Kombination oder Moringa/A-3 Kombination versuchen, ausführlich beschrieben in unserer Publikation Bestellnr 202. Wenn auch das nichts bringt, konventionelle Therapie beginnen, erneut zusätzlich Artemisia Tee und bei mutlosen, schwachen Patienten noch zusätzlich Moringa Pulver. <b>Das Ganze wenn immer möglich bei gleichzeitiger ärztlicher Begleitung.</b><br />
<br />
<span style="font-size: x-small;">BEMERKUNG: Dieses Interview ersetzt keine ärztliche Beratung. Dr. Hans-Martin Hirt ist von Beruf Pharmazeut, er betreibt keine Apotheke. Er ist hauptamtlich in der Entwicklungspartnerschaft tätig, er ist kein Onkologe. Die Organisation "anamed" kann A-3 Tee und Moringapulver nur als Rohstoff anbieten, beide sind nicht als Medikament zugelassen. "anamed" fördert den Eigenanbau dieser Pflanzen, vor allem dort, wo kein Arzt mehr arbeitet! Ausführliche Literatur erhältlich unter www.anamed.net<br /><br /><span style="color: #990000;"><b>ACHTUNG! Artemisia annua bzw. sein Hauptwirkstoff Artemisinin ist NICHT wasserlöslich! Man kann aber Alkohol und/oder DMSO benutzen!</b></span></span><br />
<br />
<a class="embedly-card" href="https://www.anamed-edition.com/de/download.html?file=files/inhalte/download/attachments_fuer_artikel_events_nachrichten/open_info_D_A-3_und_krebs.pdf">Card</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-67826000819007819832010-05-05T01:43:00.000-07:002017-12-19T13:32:41.053-08:00<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<h1 class="news-title" id="sticky-title">
Löwenzahnwurzeln effektiver als Chemotherapie?</h1>
<div class="post-meta">
<span class="author">Epoch Times</span><span class="publish-date">10. May 2017</span>
<span class="last-modified">Aktualisiert: 10. Mai 2017 10:23</span>
</div>
<div class="auszug">
Ein "Unkraut" könnte der Schlüssel für das
wirksamste Krebsbehandlungsmittel der Welt sein. Der Biochemiker Dr.
Siyaram Pandey von der University of Windsor konnte mit Forscherkollegen
im Labor aufzeigen, dass ein Löwenzahnwurzel-Extrakt bei Krebszellen
Apoptose (Zelltod) auslöst, während gesunde Zellen intakt bleiben.<br />
<br /></div>
<div class="featured-image full-image">
<img alt="" class="selected-ad" height="auto" src="https://www.epochtimes.de/assets/uploads/2016/05/GettyImages-143591553-640x443.jpg" width="100%" /> <br />
<div class="caption">
<br />
Löwenzahnwurzeln zeigen Anti-Krebseigenschaften<span class="credits">Foto: BERND WUSTNECK/AFP/GettyImages</span></div>
</div>
Ein sogenanntes „Unkraut“, welches auf allen Wiesen und in
allen Vorgärten vorkommt, könnte der Schlüssel für das wirksamste
Krebsbehandlungsmittel der Welt sein.<br />
Bisherige Untersuchungen sowie neuere Forschungen an der
University of Windsor in Kanada haben festgestellt, dass
Löwenzahnwurzeln besonders wirksam bei der Behandlung von Krebs sind und
dies viel mehr als die das Immunsystem zerstörende Chemotherapie.<br />
Wie von der Universität in einer Pressemitteilung berichtet, sind
sich die Forscher sehr sicher, die richtige Dosierung des Extraktes
gefunden zu haben. Klinische Studien mit einem speziell formulierten
Löwenzahntee sind in Vorbereitung.<br />
Der Forschungsleiter und Biochemiker Dr. Siyaram Pandey von der
University of Windsor konnte zusammen mit seinen Forscherkollegen im
Labor erfolgreich aufzeigen, wie ein Löwenzahnwurzel-Extrakt bei
Krebszellen Apoptose (Zelltod) auslöst, während gesunde Zellen intakt
bleiben.<br />
„Das ist eine fantastische Nachricht“, sagt Pandey. „Wir haben schon
lange Zeit auf diese Ankündigung gewartet und jetzt ist es wirklich.“<br />
<div style="float: left; margin: 0 0 0 -11rem; position: absolute;">
<div id="skyscraper_160">
</div>
</div>
Die Ankündigung vom Februar 2015 hat eine besondere Bedeutung für das
Forschungsprojekt, da sie dem verstorbenen Kevin Couvillon gewidmet
ist. Kevin hatte im November 2010 einen dreijährigen Kampf gegen akute
myeloische Leukämie verloren, erklärte die Universität.<br />
<h2>
Zerstört Krebszellen innerhalb von zwei Tagen</h2>
Im darauf folgenden Jahr spendeten die Eltern von Kevin, Dave und
Donna Couvillon, eine größere Summe „an“ Dr. Pandey
für seine Forschungsarbeiten. Er arbeitet an natürlichen Extrakten und
Krebstherapien.<br />
„Wir sind der festen Meinung, dass Kevin es so hätte haben wollen;
dass wir weiter gegen den Krebs kämpfen und anderen so ein grausames
Schicksal erspart bleibt“, erklärt Donna Couvillon. „Natürliche Medizin
ermöglicht es dem Immunsystem, ein Teil des Heilungsprozesses zu sein.
Wir unterstützen das Vorhaben sowie die hervorragende Forschungsarbeit
des Teams, voll und ganz.“<br />
In der Pressemitteilung der Universität heißt es weiter:<br />
Die Formel der Löwenzahnwurzel, die im Labor von Pandey zum Einsatz
kommt, ist etwa fünf mal konzentrierter als das Extrakt, welches über
den Ladentisch gekauft werden kann. Es bekämpft erwiesenermaßen
Leukämie, Melanome und Bauchspeicheldrüsenkrebszellen in Labormäusen.<br />
Caroline Hamm, eine Onkologin am Windsor-Regional-Cancer-Center,
stellte 2012 einen Antrag bei „Health Canada“, um mit klinischen Studien
am Menschen fortfahren zu können.<br />
„Das ist riesig, so eine große Leistung“, sagt Dave Couvillon. „Sehen
zu können, dass es geschieht, ist der erste Schritt, und jetzt müssen
wir die Daumen drücken, dass sie die richtigen Ergebnissen erhalten; wir
sind zuversichtlich, dass sie es schaffen.“<br />
Die Website „Healthy Solutions“ berichtete letzten Monat: Die
Versuche konnten aufzeigen, dass Krebszellen innerhalb von 48 Stunden
zerstört wurden.<br />
Die Webseite des Löwenzahnwurzel-Projektes der University of Windsor :<br />
Seit dem Beginn dieses Projektes konnten wir im Labor erfolgreich die
Wirkung eines einfachen in Wasser angerührten Löwenzahnwurzel-Extraktes
in verschiedenen humanen Krebszelltypen beurteilen und wir haben seine
Wirksamkeit bei menschlicher T-Zell-Leukämie und chronischer
myelomonocytischer Leukämie beobachtet, außerdem bei Pankreas- und
Darmkrebs, ohne dabei eine Toxizität für Nicht-Krebszellen zu sehen.
Darüber hinaus hat sich die Wirksamkeit der Studien in Tiermodellen
(Mäusen) bestätigt, die mit menschlichen Darmkrebszellen transplantiert
wurden.<br />
<h2>
Zusätzliche Nutzen für die Gesundheit</h2>
Klinische Studien wurden nun mit 30 Patienten eröffnet, die bereits alle anderen Krebsbehandlungsmöglichkeiten versucht hatten.<br />
<b>Löwenzahn hat auch andere gesundheitliche Vorteile:</b><br />
Die Löwenzahnblätter enthalten äußerst wichtige Vitamine und
Mineralstoffe wie Vitamin B6, Thiamin, Riboflavin, Vitamin C und
Mineralstoffe wie Eisen, Calcium, Kalium, Folsäure, Magnesium und
Mangan. Sie können bis zu 535% der vorgeschlagenen täglichen
Einnahme-Menge an Vitamin K beisteuern und nicht weniger als 110% der
empfohlenen Tagesdosis an Vitamin A. Es wird angenommen, dass einige
seiner Flavonoide wie Zeaxanthin und Cryptoxanthin spezifische heilende
Eigenschaften haben. Zeaxanthin unterstützt die Netzhaut, wenn sie durch
UV-Strahlen belastet ist, während Cryptoxanthin den Körper potenziell
gegen die Entwicklung von Mund- und Lungenkrebszellen schützen kann.<br />
<br />
<img alt="Löwenzahnwurzel gegen Krebs" class="img-responsive content-detail-image" height="245" itemprop="image" src="https://www.zdgstatic.com/media/cache/article_detail_mobile/loewenzahn-wurzel.html/image" width="400" /><br />
<br />
<b>Rezept für Tee aus Löwenzahnwurzeln:</b><br />
<b>Zutaten:</b><br />
– 1 EL. geröstete Löwenzahnwurzeln<br />
– 1/2 TL fein zerkleinerten, frischen Ingwer<br />
– 1 Stück Kardamomsamen<br />
– 350 ml Wasser<br />
– Honig nach Geschmack<br />
<b>Zubereitung:</b><br />
Alle Zutaten, außer Honig, zum Kochen bringen. Für fünf bis zehn Minuten kochen. Den Honig hinzufügen und servieren. (mh)<br />
<br />
<a href="http://www.epochtimes.de/gesundheit/loewenzahnwurzeln-effektiver-als-chemotherapie-rezept-a1327416.html" target="_blank">http://www.epochtimes.de/gesundheit/loewenzahnwurzeln-effektiver-als-chemotherapie-rezept-a1327416.html</a><br />
<a href="http://windsorstar.com/news/local-news/university-of-windsor-lab-launches-prostate-cancer-research" target="_blank">http://windsorstar.com/news/local-news/university-of-windsor-lab-launches-prostate-cancer-research</a><br />
<br />
<b><span style="font-size: large;"></span></b><br />
<h1 class="content-title">
<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5341965/" target="_blank"><span style="font-size: large;">Dandelion root extract affects colorectal cancer proliferation and survival through the activation of multiple death signalling pathways</span></a></h1>
<div>
<div class="p p-first-last" id="__p1">
<br />
Dandelion extracts have been
studied extensively in recent years for its anti-depressant and
anti-inflammatory activity. Recent work from our lab, with <i>in-vitro</i>
systems, shows the anti-cancer potential of an aqueous dandelion root
extract (DRE) in several cancer cell models, with no toxicity to
non-cancer cells. In this study, we examined the cancer cell-killing
effectiveness of an aqueous DRE in colon cancer cell models. Aqueous DRE
induced programmed cell death (PCD) selectively in > 95% of colon
cancer cells, irrespective of their p53 status, by 48 hours of
treatment. The anti-cancer efficacy of this extract was confirmed in <i>in-vivo</i>
studies, as the oral administration of DRE retarded the growth of human
colon xenograft models by more than 90%. We found the activation of
multiple death pathways in cancer cells by DRE treatment, as revealed by
gene expression analyses showing the expression of genes implicated in
programmed cell death. Phytochemical analyses of the extract showed
complex multi-component composition of the DRE, including some known
bioactive phytochemicals such as α-amyrin, β-amyrin, lupeol and
taraxasterol. This suggested that this natural extract could engage and
effectively target multiple vulnerabilities of cancer cells. Therefore,
DRE could be a non-toxic and effective anti-cancer alternative,
instrumental for reducing the occurrence of cancer cells
drug-resistance.</div>
</div>
<div class="sec">
<b class="kwd-title">Keywords: </b><span class="kwd-text">cancer, oxidative stress, phytochemical composition, gene expression, natural health product</span></div>
<div class="sec">
</div>
<div class="sec">
<span class="kwd-text"><span class="" id="result_box" lang="de"><span title="Dandelion extracts have been studied extensively in recent years for its anti-depressant and anti-inflammatory activity.">Löwenzahnextrakte wurden in den letzten Jahren intensiv auf ihre antidepressive und entzündungshemmende Wirkung untersucht. </span><span title="Recent work from our lab, with in-vitro systems, shows the anti-cancer potential of an aqueous dandelion root extract (DRE) in several cancer cell models, with no toxicity to non-cancer cells.">Jüngste
Arbeiten unseres Labors mit In-vitro-Systemen zeigen das
Antikrebs-Potenzial eines wässrigen Löwenzahnwurzelextrakts (DRE) in
verschiedenen Krebszellmodellen ohne Toxizität für Nicht-Krebszellen. </span><span title="In this study, we examined the cancer cell-killing effectiveness of an aqueous DRE in colon cancer cell models.">In dieser Studie untersuchten wir die krebszelltötende Wirksamkeit einer wässrigen DRE in Darmkrebszellmodellen. </span><span title="Aqueous DRE induced programmed cell death (PCD) selectively in > 95% of colon cancer cells, irrespective of their p53 status, by 48 hours of treatment.">Wässrige
DRE induzierten den programmierten Zelltod (PCD) selektiv in> 95%
der Dickdarmkrebszellen, unabhängig von ihrem p53-Status, nach 48
Stunden Behandlung. </span><span title="The anti-cancer efficacy of this extract was confirmed in in-vivo studies, as the oral administration of DRE retarded the growth of human colon xenograft models by more than 90%.">Die
Antikrebswirksamkeit dieses Extrakts wurde in In-vivo-Studien
bestätigt, da die orale Verabreichung von DRE das Wachstum von humanen
Kolon-Xenograft-Modellen um mehr als 90% verzögerte. </span><span title="We found the activation of multiple death pathways in cancer cells by DRE treatment, as revealed by gene expression analyses showing the expression of genes implicated in programmed cell death.">Wir
fanden die Aktivierung von multiplen Todeswegen in Krebszellen durch
DRE-Behandlung, wie durch Genexpressionsanalysen gezeigt wurde, die die
Expression von Genen zeigen, die an dem programmierten Zelltod beteiligt
sind. </span><span title="Phytochemical analyses of the extract showed complex multi-component composition of the DRE, including some known bioactive phytochemicals such as α-amyrin, β-amyrin, lupeol and taraxasterol.">Phytochemische
Analysen des Extrakts zeigten eine komplexe
Mehrkomponentenzusammensetzung des DRE, einschließlich einiger bekannter
bioaktiver Phytochemikalien wie </span></span></span><span class="kwd-text"><span class="" id="result_box" lang="de"><span title="Phytochemical analyses of the extract showed complex multi-component composition of the DRE, including some known bioactive phytochemicals such as α-amyrin, β-amyrin, lupeol and taraxasterol.">α-Amyrin, β-Amyrin, Lupeol und Taraxasterol. </span><span title="This suggested that this natural extract could engage and effectively target multiple vulnerabilities of cancer cells.">Dies
deutete darauf hin, dass dieser natürliche Extrakt mehrere
Schwachstellen von Krebszellen in Angriff nehmen und wirksam bekämpfen
könnte. </span><span title="Therefore, DRE could be a non-toxic and effective anti-cancer alternative, instrumental for reducing the occurrence of cancer cells drug-resistance.
">Daher könnte DRE eine nicht-toxische und wirksame Antikrebsalternative
sein, die zur Verringerung des Auftretens von Arzneimittelresistenz bei
Krebszellen beiträgt.</span><span title="Keywords: cancer, oxidative stress, phytochemical composition, gene expression, natural health product"><b><br />Schlüsselworte:</b> Krebs, oxidativer Stress, phytochemische Zusammensetzung, Genexpression, natürliches Gesundheitsprodukt</span></span></span></div>
<div class="sec">
</div>
<div class="sec">
<br />
<span class="kwd-text"><span class="" id="result_box" lang="de"><span title="Keywords: cancer, oxidative stress, phytochemical composition, gene expression, natural health product"><img alt="An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is oncotarget-07-73080-g004.jpg" class="fig-image" src="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5341965/bin/oncotarget-07-73080-g004.jpg" title="An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is oncotarget-07-73080-g004.jpg" /></span></span></span></div>
<div class="sec">
</div>
<div class="sec">
</div>
<div class="sec">
<br />
<br />
<span class="kwd-text"><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5341965/" target="_blank"><span class="" id="result_box" lang="de"><span title="Keywords: cancer, oxidative stress, phytochemical composition, gene expression, natural health product">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5341965/ </span></span></a> </span></div>
<div class="sec">
</div>
<div class="sec">
</div>
<b><span style="font-size: large;">Kritik wegen bisher fehlender Studien und klinischer Beweise:</span></b><br />
"...Dandelion has not been shown to treat or prevent cancer.Dandelion is used in traditional medicine to treat many ailments.
Laboratory studies have shown that dandelion can kill certain bacteria
and other microbes. It was also found to have anticancer properties in
colon cancer, pancreatic cancer, leukemia, and melanoma cells, but
studies have not been conducted in humans. Dandelion has estrogenic
activity. It may increase the growth of hormone-sensitive cancer cells.
Dandelion can also promote urination.<br />
<blockquote>
Laboratory studies have shown dandelion to have anticancer
properties, but clinical studies have not shown this effect in humans."</blockquote>
<a href="https://www.snopes.com/dandelion-kills-cancer/" target="_blank">https://www.snopes.com/dandelion-kills-cancer/</a><br />
<br />
"...Phase one clinical trials were approved by Health Canada in 2012. Phase
one trials do not reveal whether the substance being tested has a
medicinal effect."<br />
<br />
<a href="http://www.cbc.ca/news/canada/windsor/30-patients-to-test-dandelion-s-cancer-killing-potential-1.2959815" target="_blank">http://www.cbc.ca/news/canada/windsor/30-patients-to-test-dandelion-s-cancer-killing-potential-1.2959815</a></div>
writing.angelhttp://www.blogger.com/profile/10562107861885833828noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-55024432480439991552007-01-01T07:01:00.000-08:002015-01-23T07:49:10.305-08:00Pilze - Mushrooms<h3 class="r">
<span style="font-size: x-large;"><span style="color: #cc0000;"><b>Chaga - sibir. Birkenpilz - betulinic acid</b></span></span></h3>
<h3 class="r">
<span style="font-size: x-large;"><span style="color: #cc0000;"><b> </b></span><span class="wrc13 wrc_injected" style="height: 20px; padding-right: 16px; position: absolute; width: 20px;"></span></span></h3>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihsLDtJY8G6nTOJ_vf-RDFTv2Zq-a_-P7FadM5A28iXJu2k1p2NMwkN1_hX4_FVZ5n_CtOAKhBNATI9IcLLKmpB3TGgugimvBdQQdMyB0ELA3FQxCVDcv7WtwSvUhO8jIBdvWgYH6-oBA/s1600/sibirischer_Birkenpilz_s.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihsLDtJY8G6nTOJ_vf-RDFTv2Zq-a_-P7FadM5A28iXJu2k1p2NMwkN1_hX4_FVZ5n_CtOAKhBNATI9IcLLKmpB3TGgugimvBdQQdMyB0ELA3FQxCVDcv7WtwSvUhO8jIBdvWgYH6-oBA/s1600/sibirischer_Birkenpilz_s.jpg" height="261" width="400" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhVYBbGXs7gP4a0Ih3FscYBQI2tA06gzj2ewPRx9BPvTn2R6jbuvw57W9enCy3yE0X1Zq3CV99HiBWixeHb6G4S-5af0PL50FiCj5tfWWaftTKXBhxyfTnkiNMwLhKYEFvFm_mBP16WjGg/s1600/sibirian_chaga.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhVYBbGXs7gP4a0Ih3FscYBQI2tA06gzj2ewPRx9BPvTn2R6jbuvw57W9enCy3yE0X1Zq3CV99HiBWixeHb6G4S-5af0PL50FiCj5tfWWaftTKXBhxyfTnkiNMwLhKYEFvFm_mBP16WjGg/s1600/sibirian_chaga.jpg" height="300" width="400" /></a></div>
<br />
<div style="margin-bottom: 0; margin-top: 0;">
<br /></div>
<div style="margin-bottom: 0; margin-top: 0;">
<span class="style2"><b> </b></span></div>
<div style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;"><span class="style2"><b></b></span></span></span></div>
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">
</span></span><br />
<div style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;"><span class="style2"><b>The last section includes 3<span style="font-family: inherit;">40</span> Research Papers</b></span> </span></span> </div>
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">
</span></span><br />
<div class="style2" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;">
<br /></div>
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">
</span></span><br />
<div class="style2" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">1. In 1960, the U.S. National Cancer Institute
noted a report that a decoction of Chaga had been used successfully to
treat cancer in Australia. Well known for stimulating the immune
system, Chaga was approved for public use against cancer by the Medical
Academy of Science in Moscow in 1955. </span></span></div>
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">
</span></span><br />
<div class="style2" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">2. John Pezzuto of the University of Chicago
is quoted as "the activity of the Betulinic acid is one of the most
promising discoveries amongst 2500 plant extracts studied." The
Betulinic acid contained in Chaga covers the full spectrum of immune
stimulating effects found in similar medicinal mushrooms such as
Maitake and Shiitake mushrooms.</span></span></div>
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">
</span></span><br />
<div class="style2" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">3.
Russian and Japanese medical professionals both contend Chaga is many
times more effective than Ganoderma Lucidum or Phellinus Linteus. The
International Agriculture Development Institute in Korea confirms such
claims. </span></span></div>
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">
</span></span><br />
<div class="style2" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">4.
The Japanese Cancer Society claims Chaga plays an important role in
combating cancer and it jointly used with pharmacology drugs and
chemotherapy diminishes their side effects.</span></span></div>
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">
</span></span><br />
<div class="style2" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">5.
"It is a fact that Chaga, placed into a birch bark casket, acquires
more expressed therapeutic properties. Bioactive substances of the
white part of birch bark having triterpenic bonds - betulin, lupeol,
betulinic acid, etc. - possess anti-cancerous activity,
causing apoptosis (programmed cell death) of cancerous cells and this
is transfered to Chaga, thus strengthening its properties..", says Galina
Mikhaylovna Fedoseeva the Chairman of the Department of Pharmacognosy
and Botany of Irkutsk State Medical University, professor, Doctor of
the pharmaceutical sciences.</span></span></div>
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">
</span></span><br />
<div class="style2" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: inherit;">6.
Numerous studies also indicate a 50% reduction in glycemic peaks are
achieved due to the Beta Glucan effects on blood sugar levels. There
are over 1000 research papers on Beta Glucan activity including studies
from Harvard Medical School, National Cancer Institute, the Department of Agriculture
and others. These studies prove Beta Glucan are external
immunomodulators to keep one's immune system in a highly prepared
state. </span></span></div>
<br />
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.betterhealththruresearch.com/340ResearchPapersChaga.htm">340 Research Papers Chaga</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-73753721349377585202006-12-10T00:45:00.000-08:002018-03-18T03:39:47.328-07:00Willmar Schwabe Award 2006: Antiplasmodial and Antitumor Activity of Artemisinin - From Bench to Bedside<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<a class="embedly-card" href="https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-2007-967138">Thieme E-Journals - Planta Medica / Abstract</a>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>
<br />
<h3>
Abstract</h3>
Secondary metabolites from plants serve as defense against
herbivores, microbes, viruses, or competing plants. Many medicinal
plants have pharmacological activities and may, thus, be a source for
novel treatment strategies. During the past 10 years, we have
systematically analyzed medicinal plants used in traditional Chinese
medicine and focused our interest on <i class="ITALIC">Artemisia annua</i> L. (<i class="ITALIC">qinhao</i>, sweet wormwood). We found that the active principle of <i class="ITALIC">Artemisia annua</i>
L., artemisinin, exerts not only antimalarial activity but also
profound cytotoxicity against tumor cells. The inhibitory activity of
artemisinin and its derivatives towards cancer cells is in the nano- to
micromolar range. Candidate genes that may contribute to the sensitivity
and resistance of tumor cells to artemisinins were identified by
pharmacogenomic and molecular pharmacological approaches. Target
validation was performed using cell lines transfected with candidate
genes or corresponding knockout cells. The identified genes are from
classes with diverse biological functions; for example, regulation of
proliferation (<i class="ITALIC">BUB3</i>, cyclins, <i class="ITALIC">CDC25A</i>),
angiogenesis (vascular endothelial growth factor and its receptor,
matrix metalloproteinase-9, angiostatin, thrombospondin-1) or apoptosis (<i class="ITALIC">BCL-2</i>, <i class="ITALIC">BAX</i>,
NF-κB). Artesunate triggers apoptosis both by p53-dependent and
-independent pathways. Antioxidant stress genes (thioredoxin, catalase,
γ-glutamylcysteine synthetase, glutathione <i class="ITALIC">S</i>-transferases)
as well as the epidermal growth factor receptor confer resistance to
artesunate. Cell lines overexpressing genes that confer resistance to
established antitumor drugs (<i class="ITALIC">MDR1</i>, <i class="ITALIC">MRP1</i>, <i class="ITALIC">BCRP</i>,
dihydrofolate reductase, ribonucleotide reductase) were not
cross-resistant to artesunate, indicating that artesunate is not
involved in multidrug resistance. The anticancer activity of artesunate
has also been shown in human xenograft tumors in mice. First encouraging
experience in the clinical treatment of patients suffering from uveal
melanoma calls for comprehensive clinical trials with artesunate for
cancer treatment in the near future.<br />
<br />
<br />
https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-2007-967138
</div>
Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-70984147233153738172005-01-27T07:55:00.000-08:002015-01-27T08:28:22.801-08:00General information - Artemisia annua<br />
<br />
<h2>
<span style="color: red;"><span style="font-size: large;"><a class="embedly-card" href="http://www.infonet-biovision.org/default/ct/192/medicinalplants">infonet - Artemisia</a></span></span></h2>
<h2>
<span style="color: red;"><span style="font-size: large;"> </span></span></h2>
<h2>
<span style="color: red;"><span style="font-size: large;">Cultivation of Artemisia annua </span></span></h2>
<br />
<a class="embedly-card" href="https://www.youtube.com/watch?v=SE9SVhxBKr4">Artemisia annua - Cultivation methods of a plant with a great future</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-959513432747623542001-12-17T04:05:00.000-08:002016-08-21T02:48:38.644-07:00Publications Relating to Effects of Artemisinin and its Analogs on Cancer (March, 2015)<a class="embedly-card" href="http://depts.washington.edu/bioe/wp-content/uploads/2013/11/Artemisinin-and-Cancer1.pdf">null</a><br />
<a href="http://depts.washington.edu/bioe/wp-content/uploads/2013/11/Artemisinin-and-Cancer1.pdf" target="_blank"><br />
</a> <a href="http://depts.washington.edu/bioe/wp-content/uploads/2013/11/Artemisinin-and-Cancer1.pdf" target="_blank">http://depts.washington.edu/bioe/wp-content/uploads/2013/11/Artemisinin-and-Cancer1.pdf </a><br />
<br />
<br />
<br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script>Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4061466856905906492.post-65192039032115800012001-01-01T07:26:00.000-08:002016-12-12T04:09:04.999-08:00Multiple Sclerosis<br />
<h1 id="article-title-1" itemprop="headline">
Prevalence of chronic cerebrospinal venous insufficiency in multiple sclerosis: a blinded sonographic evaluation</h1>
<br />
<a class="embedly-card" href="http://phl.sagepub.com/content/30/1/52.short">Prevalence of chronic cerebrospinal venous insufficiency in multiple sclerosis: a blinded sonographic evaluation</a><br />
<br />
<br />
<h1>
Neue Methode zur Verbesserung der Symptome bei Multipler Sklerose (MS) Diagnose und Behandlung der CCSVI im CCSVI-Center in Frankfurt</h1>
<br />
<a class="embedly-card" href="http://www.ccsvi-center.de/">CCSVI Diagnose und Behandlung</a><br />
<br />
<br />
<br />
<h1 class="yt watch-title-container">
<span class="watch-title " dir="ltr" id="eow-title" title="Wer MS heilt, hat recht. - [720p]">Wer MS heilt, hat Recht</span></h1>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br />
<a class="embedly-card" href="https://youtu.be/rHCWoDFxsRg">Wer MS heilt, hat recht. - [720p]</a><br />
<h2>
</h2>
<h2>
<br />
</h2>
<h2>
<span style="font-size: x-large;">Anti-Inflammatory and Immunoregulatory Functions of Artemisinin and Its Derivatives</span></h2>
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br />
<a class="embedly-card" href="https://www.hindawi.com/journals/mi/2015/435713/">Anti-Inflammatory and Immunoregulatory Functions of Artemisinin and Its Derivatives</a><br />
<script async="" charset="UTF-8" src="//cdn.embedly.com/widgets/platform.js"></script><br />
<br />
<br />
<br />Rozenzweighttp://www.blogger.com/profile/07021472305604780418noreply@blogger.com